Affichage MARC: Dépistage de l'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21 hydroxylase chez le nouveau-né hospitalisé

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Détails bibliographiques
Auteur principal :	Albrech Chantal
Format :	Thèse ou mémoire
Langue :	français
Titre complet :	Dépistage de l'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21 hydroxylase chez le nouveau-né hospitalisé
Publié :	[S. l.] : [s. n.] , 1993
Description matérielle :	43 f.
Note de thèse :	Th. : Méd. : Pédiatrie : Nantes : 1993 ; 263
Sujets :	Syndrome génitosurrénal Maladies héréditaires > Dépistage Stéroïde 21-monooxygénase


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