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THIAZINES-1,3 ET CEPHEMES FONCTIONNALISES
LES N'-THIOACYL ET N'-THIOAROYL FORMAMIDINES REAGISSENT AVEC LES DIENOPHILES ACRYLIQUES POUR CONDUIRE AUX 6H-THIAZINES-1,3 OU AUX METHYLENE-2 2H-DIHYDRO-3,6 THIAZINES-1,3 SELON LA NATURE DE LA FORMAMIDINE ET DE L'ACRYLIQUE. LA FONCTIONNALISATION DE CES PRODUITS EN POSITIONS 4 ET 5, AI...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivité auteur : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | THIAZINES-1,3 ET CEPHEMES FONCTIONNALISES / FIONA DUCREY SHARRARD; sous la direction de HERVE QUINIOU |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[Éditeur inconnu]
, 1986 |
| Description matérielle : | 1 vol. (110 P.) |
| Note de thèse : | Thèse d'État : Chimie : Nantes : 1986 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
THIAZINES-1,3 ET CEPHEMES FONCTIONNALISES |
| Particularités de l'exemplaire : | BU Sciences, Ex. 1 : Titre temporairement indisponible à la communication |
| Résumé : | LES N'-THIOACYL ET N'-THIOAROYL FORMAMIDINES REAGISSENT AVEC LES DIENOPHILES ACRYLIQUES POUR CONDUIRE AUX 6H-THIAZINES-1,3 OU AUX METHYLENE-2 2H-DIHYDRO-3,6 THIAZINES-1,3 SELON LA NATURE DE LA FORMAMIDINE ET DE L'ACRYLIQUE. LA FONCTIONNALISATION DE CES PRODUITS EN POSITIONS 4 ET 5, AINSI QUE LA TRANSFORMATION DES METHYLENE-2 DIHYDROTHIAZINES EN 6H-THIAZINES ONT ETE ETUDIEES. LA SYNTHESE DES CEPHEMES EN TROIS ETAPES A PARTIR DES 6H-THIAZINES A ETE ETUDIEE D'UN POINT DE VUE STEREOCHIMIQUE; LES DIFFERENTS DIASTEREOMERES OBTENUS ONT ETE IDENTIFIES PAR RMN DU PROTON. L'INTRODUCTION D'UN GROUPEMENT AZOTE EN POSITION 7 D'UN DE CES CEPHEMES A PU ETRE REALISEE PAR REARRANGEMENT SELON CURTIUS, ALORS QUE L'INTRODUCTION DES GROUPEMENTS THIOMETHYLES AU NIVEAU DES METHYLENE-2 DIHYDROTHIAZINES A PERMIS LA PREPARATION DES METHYLTHIO-7 ET DIMETHYLTHIO-7,7 CEPHEMES. UNE NOUVELLE METHODE DE LACTAMISATION IMPLIQUANT L'EMPLOI DU CHLORURE DE METHANE SULFONYLE EST PROPOSEE |
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| Variantes de titre : | FUNCTIONALISED 1,3-THIAZINES AND CEPHEMES |
| Bibliographie : | 44 REF |