CARACTERISATION DE PROCEDES DE TRANSFORMATION CHIMIQUE PAR ANALYSE ISOTOPIQUE SPECIFIQUE MULTI-ELEMENT (2H, 13C, 180)

L'ANALYSE ISOTOPIQUE PERMET LA CARACTERISATION DE L'ORIGINE D'UN COMPOSE AROMATIQUE DE SYNTHESE. AU COURS DE LEUR FORMATION LES MOLECULES AROMATIQUES SONT APPAUVRIES EN CARBONE 13 PAR SUITE DE L'EXISTENCE D'EFFETS ISOTOPIQUES CINETIQUES, TANDIS QUE LES RAPPORTS ISOTOPIQUES G...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : Heck Georg (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Martin Gérard Jean (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : CARACTERISATION DE PROCEDES DE TRANSFORMATION CHIMIQUE PAR ANALYSE ISOTOPIQUE SPECIFIQUE MULTI-ELEMENT (2H, 13C, 180) / GEORG HECK; SOUS LA DIRECTION DE G. MARTIN
Publié : Nantes : Université de Nantes , 1996
Description matérielle : 1 vol. (180 p.)
Note de thèse : Thèse de 3e cycle : Chimie : Nantes : 1996
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: CARACTERISATION DE PROCEDES DE TRANSFORMATION CHIMIQUE PAR ANALYSE ISOTOPIQUE SPECIFIQUE MULTI-ELEMENT (2H, 13C, 180)
Description
Résumé : L'ANALYSE ISOTOPIQUE PERMET LA CARACTERISATION DE L'ORIGINE D'UN COMPOSE AROMATIQUE DE SYNTHESE. AU COURS DE LEUR FORMATION LES MOLECULES AROMATIQUES SONT APPAUVRIES EN CARBONE 13 PAR SUITE DE L'EXISTENCE D'EFFETS ISOTOPIQUES CINETIQUES, TANDIS QUE LES RAPPORTS ISOTOPIQUES GLOBAUX (D/H) ET LES RAPPORTS ISOTOPIQUES SPECIFIQUES (D/H)I AUGMENTENT OU DIMINUENT EN FONCTION DU TYPE DE MECANISME DE FORMATION DE LA MOLECULE. LA MESURE DES RAPPORTS ISOTOPIQUES GLOBAUX (13C/12C) ET (D/H) PAR SMRI (SPECTROMETRIE DE MASSE DES RAPPORTS ISOTOPIQUES) ET LA DETERMINATION DES RAPPORTS ISOTOPIQUES SPECIFIQUES (D/H)I PAR RMN-FINS (RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE APPLIQUEE A L'ETUDE DU FRACTIONNEMENT ISOTOPIQUE NATUREL SPECIFIQUE) PERMETTENT D'ETABLIR LA FILIATION ISOTOPIQUE ENTRE LES PRECURSEURS PROBABLES ET LES PRODUITS FINIS ETUDIES. LA CONNAISSANCE DES VOIES DE SYNTHESE D'UN CERTAIN NOMBRE DE MOLECULES BENZENIQUES, QUI SONT MISES EN UVRE INDUSTRIELLEMENT, NOUS PERMET DE VERIFIER L'INTERPRETATION DES RESULTATS DE NOS ANALYSES ISOTOPIQUES. D'AUTRE PART, L'ETUDE DES FRACTIONNEMENTS ISOTOPIQUES QUI APPARAISSENT AU COURS DES TRANSFORMATIONS CHIMIQUES DE COMPOSES AROMATIQUES CONFIRME LES ETAPES REACTIONNELLES SUPPOSEES. FINALEMENT, IL EST INDISPENSABLE D'ETUDIER L'IMPORTANCE DES ECHANGES ISOTOPIQUES DE L'HYDROGENE ET DE L'OXYGENE ENTRE LE MILIEU REACTIONNEL ET LES COMPOSES AROMATIQUES. NOS RESULTATS MONTRENT QUE, POUR LA PLUPART DES MOLECULES, L'ECHANGE DES ISOTOPES (2H/1H) ET (180/160) PROCEDE TRES LENTEMENT DANS TOUS LES SITES, MEME EN MILIEU TRES ACIDE OU BASIQUE
Variantes de titre : CHARACTERISATION OF CHEMICAL PROCESSES BY MULTI-ELEMENTAL SITE-SPECIFIC ISOTOPIC ANALYSIS (2H, 13C, 180)
Notes : 1996NANT2040
Bibliographie : 258 REF.