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REDUCTIONS CHIMIQUES ET ELECTROCHIMIQUES DE DERIVES 4H-1,3-THIAZINIQUES
LES RESULTATS DES REDUCTIONS DES 4H-1,3-THIAZINES-4-ONES ET 4H-1,3-THIAZINES ONT MIS EN EVIDENCE LA COMPLEMENTARITE DES METHODES DE REDUCTION CHIMIQUE ET ELECTROCHIMIQUE UTILISEES. LES REDUCTIONS DES 4H-1,3-THIAZINE-4-ONES SUBSTITUEES PERMETTENT D'ACCEDER SELECTIVEMENT AUX 2,3-DIHYDRO, 5,6-DIHY...
| Auteur principal : | |
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| Collectivité auteur : | |
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | REDUCTIONS CHIMIQUES ET ELECTROCHIMIQUES DE DERIVES 4H-1,3-THIAZINIQUES / ABDESSELAM ABOUELFIDA; SOUS LA DIRECTION DE JEAN-PAUL PRADERE |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 1990 |
| Description matérielle : | 136 f |
| Note de thèse : | Thèse Doctorat : Chimie : Nantes : 1990 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
REDUCTIONS CHIMIQUES ET ELECTROCHIMIQUES DE DERIVES 4H-1,3-THIAZINIQUES |
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| 330 | |a LES RESULTATS DES REDUCTIONS DES 4H-1,3-THIAZINES-4-ONES ET 4H-1,3-THIAZINES ONT MIS EN EVIDENCE LA COMPLEMENTARITE DES METHODES DE REDUCTION CHIMIQUE ET ELECTROCHIMIQUE UTILISEES. LES REDUCTIONS DES 4H-1,3-THIAZINE-4-ONES SUBSTITUEES PERMETTENT D'ACCEDER SELECTIVEMENT AUX 2,3-DIHYDRO, 5,6-DIHYDRO, 2,3,5,6-TETRAHYDRO-4H-1,3 THIAZINE-4-ONES ET 4-HYDROXY-6H-1,3-THIAZINES SUBSTITUEES. CES REACTIONS ONT MIS EN EVIDENCE LES POSSIBILITES D'ISOMERISATION DES 6-METHOXYCARBONYL EN 5 METHOXYCARBONYL 6H-1,3 THIAZINES PAR UN MECANISME DE TRANSPOSITION-CYCLOREVERSION-CYCLOADDITION. LES REDUCTIONS DES 4H-1,3-THIAZINES PERMETTENT LA SYNTHESE UNIVOQUE: DE DERIVES PYRROLIQUES, 6H-1,3-THIAZINES, #2-THIAZOLINES ET THIOCARBAMATES FONCTIONNALISES. L'ORIENTATION DE LA REACTION VERS LA FORMATION DE CES HETEROCYCLES DEPEND DES CONDITIONS DE REDUCTION ET DE LA NATURE DE LA SUBSTITUTION DES 4H-1,3-THIAZINES. L'ETUDE DES MECANISMES A PERMIS LE DEVELOPPEMENT DES METHODES DE PREPARATION (REDUCTION, TRANSFERT BIELECTRONIQUE SOUS ULTRASON OU TRAITEMENT BASIQUE) DES PYRROLES PAR REGRESSION CYCLIQUE DES DERIVES 1,3-THIAZINIQUES. L'APPLICATION METHODOLOGIQUE DE CES REDUCTIONS CONCERNE LA SYNTHESE DE 6H-1,3 THIAZINES FONCTIONNALISEES ACCESSIBLES A PARTIR DE 1-THIA-3-AZA-BUTADIENES PEU ACTIVES PAR CYCLOADDITION PUIS REDUCTION DES CYCLOADDUITS | ||
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