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Acides 7-(2H-1-benzopyran-3-YL) hepta-2-4-6-trienoïques et dérivés : synthèse et évaluation pharmacologique
DES OXARETINOIDES POSSEDANT UNE STRUCTURE ORIGINALE CONSTITUEE D'UNE CHAINE TRIENIQUE, LINEAIRE OU RAMIFIEE, FIXEE SUR UNE STRUCTURE BICYCLIQUE DE TYPE CHROMENE PORTANT DIVERS SUBSTITUANTS SUR LE NOYAU AROMATIQUE, ONT ETE PREPARES SELON DIVERSES STRATEGIES METTANT EN UVRE PLUS PARTICULIEREMENT...
| Auteur principal : | |
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| Collectivité auteur : | |
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Acides 7-(2H-1-benzopyran-3-YL) hepta-2-4-6-trienoïques et dérivés : synthèse et évaluation pharmacologique / Larbi Belachmi; sous la direction de Guillaume Le Baut |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 1992 |
| Description matérielle : | 319 f. |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Chimie : Nantes : 1992 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Acides 7-(2H-1-benzopyran-3-YL) hepta-2-4-6-trienoïques et dérivés |
| Particularités de l'exemplaire : | BU Sciences, Ex. 1 : Titre temporairement indisponible à la communication BU Sciences, Ex. 2 : Titre temporairement indisponible à la communication BU Sciences, Ex. 3 : Titre temporairement indisponible à la communication |
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| 330 | |a DES OXARETINOIDES POSSEDANT UNE STRUCTURE ORIGINALE CONSTITUEE D'UNE CHAINE TRIENIQUE, LINEAIRE OU RAMIFIEE, FIXEE SUR UNE STRUCTURE BICYCLIQUE DE TYPE CHROMENE PORTANT DIVERS SUBSTITUANTS SUR LE NOYAU AROMATIQUE, ONT ETE PREPARES SELON DIVERSES STRATEGIES METTANT EN UVRE PLUS PARTICULIEREMENT LA REACTION DE WITTIG-HORNER. LES STEREOSELECTIVITE ET/OU SPECIFICITE DES REACTIONS SONT DISCUTEES SUR LA BASE DE L'ANALYSE STRUCTURALE DES PRODUITS OBTENUS. COMPTE TENU DES ACTIVITES EXERCEES PAR LES RETINOIDES, COMME L'ACIDE RETINOIQUE ET L'ETRETINATE D'ETHYLE, SUR LES PROCESSUS DE DIFFERENCIATION CELLULAIRE ET DE PROLIFERATION, LES COMPOSES SYNTHETISES ONT FAIT L'OBJET D'ETUDES PHARMACOLOGIQUES VISANT A DETERMINER L'ACTIVITE ANTITUMORALE ET LEUR EVENTUELLE ACTIVITE HYPERVITAMINIQUE A. L'ETUDE DE LEUR INTERET DANS L'INHIBITION DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES A EGALEMENT ETE ENVISAGEE | ||
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