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THIA-1 AZA-3 BUTADIENES POLYSUBSTITUES. REACTION DE DIELS-ALDER : METHODES D'ACTIVATION; ETUDES PHYSICOCHIMIQUES. APPLICATION A LA SYNTHESE D'AMINO-7 METHOXY-7 CEPHENES
LA PREMIERE PARTIE EST DEVOLUE A LA SYNTHESE DE THIA-1 AZA-3 DIENES SUBSTITUES PAR DES GROUPEMENTS N,N-DIMETHYLAMINO ET O-ALKYLES. CES HETERODIENES DONNENT LIEU A UNE CYCLOCONDENSATION (4+2) AVEC LES ACRYLIQUES. LE MEMOIRE ETUDIE LA CINETIQUE DE CETTE REACTION REVERSIBLE ET EN ETABLIT LES PARAMETRES...
| Auteur principal : | |
|---|---|
| Collectivité auteur : | |
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | THIA-1 AZA-3 BUTADIENES POLYSUBSTITUES. REACTION DE DIELS-ALDER : METHODES D'ACTIVATION; ETUDES PHYSICOCHIMIQUES. APPLICATION A LA SYNTHESE D'AMINO-7 METHOXY-7 CEPHENES / MOUSTAFA FAWAZ CHEHNA; SOUS LA DIRECTION DE HERVE QUINIOU |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 1987 |
| Description matérielle : | 179 P. |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Chimie : Nantes : 1987 |
| Sujets : | |
| Particularités de l'exemplaire : | BU Sciences, Ex. 1 : Titre temporairement indisponible à la communication BU Sciences, Ex. 2 : Titre temporairement indisponible à la communication BU Sciences, Ex. 3 : Titre temporairement indisponible à la communication |
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| 330 | |a LA PREMIERE PARTIE EST DEVOLUE A LA SYNTHESE DE THIA-1 AZA-3 DIENES SUBSTITUES PAR DES GROUPEMENTS N,N-DIMETHYLAMINO ET O-ALKYLES. CES HETERODIENES DONNENT LIEU A UNE CYCLOCONDENSATION (4+2) AVEC LES ACRYLIQUES. LE MEMOIRE ETUDIE LA CINETIQUE DE CETTE REACTION REVERSIBLE ET EN ETABLIT LES PARAMETRES D'ACTIVATION. L'INFLUENCE DES SUBSTITUANTS EN POSITION 2 ET 4 EST EN EVIDENCE. ON DEDUIT UN EVENTAIL DE PROTOCOLES EXPERIMENTAUX AFIN D'ASSURER DE BONS RENDEMENTS: PRESSION, TEMPERATURE CATALYSEUR. LA SECONDE PARTIE APPLIQUE LES CONCLUSIONS DE L'ETUDE A LA SYNTHESE TOTALE D'AMINO-7 METHOXY-7 CEPHEMES. METHYLES EN 4 PAR UNE REACTION ORIGINALE DE CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3, CES CEPHEMES SONT POTENTIELLEMENT OXYDABLES EN CEPHAMYCINES. LA METHOXYLATION DES SUBSTRATS EST EFFECTUEE A LA FOIE PAR VOIE ELECTROCHIMIQUE ET PAR VOIE CHIMIQUE. LA TROISIEME PARTIE DE L'ETUDE TRAITE DE LA CYCLOCONDENSATION DES THIAZADIENES SUR L'ACETYLENE DICARBOXYLATE DE DIMETHYLE, DE LA N,N-DIETHYLPROPYNAMINE, PUIS DES CETENES ET CHLORURES D'ACIDES. LES PROPRIETES ELECTROPHILES ET L'ELECTROREDUCTION DES THIAZINONES ONT ETE ETUDIEES. LA QUATRIEME PARTIE RASSEMBLE LES ETUDES SPECTROMETRIQUES. LA SPECTROMETRIE DE MASSE EN PARTICULIER A PERMIS D'ETABLIR LES SCHEMAS GENERAUX DE FRAGMENTATION DES THIAZINES ET THIAZINONES ET DE FAIRE RESSORTIR L'ANALOGIE ENTRE LA THERMOLYSE DES 4H-THIAZINES ET LEUR COMPORTEMENT SOUS IMPACT ELECTRONIQUE | ||
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