CARBOALKOXYALLYLBORATION ASYMETRIQUE APPLIQUEE A LA SYNTHESE STEREOCONTROLEE DE PRODUITS NATURELS

CE MEMOIRE PRESENTE LA REACTION DE CARBOALKOXYALLYLBORATION ASYMETRIQUE QUI PERMET DE SYNTHETISER DE FACON STEREOSELECTIVE ET EN UN NOMBRE D'ETAPES LIMITE (DEUX MAXIMUM), DES -METHYLENE -BUTYROLACTONES. CES COMPOSES CONSTITUENT DES INTERMEDIAIRES CLES POUR LA SYNTHESE DE PHEROMONES TELLES QUE L...

Description complète

Détails bibliographiques
Auteur principal : Draillard Karine (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Lebreton Jacques (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : CARBOALKOXYALLYLBORATION ASYMETRIQUE APPLIQUEE A LA SYNTHESE STEREOCONTROLEE DE PRODUITS NATURELS / KARINE DRAILLARD; SOUS LA DIR. DE JACQUES LEBRETON
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 1999
Description matérielle : 251 p.
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie : Nantes : 1999
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: CARBOALKOXYALLYLBORATION ASYMETRIQUE APPLIQUEE A LA SYNTHESE STEREOCONTROLEE DE PRODUITS NATURELS
Particularités de l'exemplaire : BU Sciences, Ex. 1 :
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BU Sciences, Ex. 2 :
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