NantilusVécu et ressenti des conjoints de patients atteints de la maladie d'Alzheimer pris en charge à domicile
La maladie d'Alzheimer est un véritable défi de santé publique. Elle touche 800000 personnes en France. Nous avons souhaité nous intéresser aux secondes victimes de cette maladie : les conjoints des personnes atteintes. Leur rôle dans la prise en charge à domicile est capital et encore insuffis...
Enregistré dans:
| Auteur principal : | |
|---|---|
| Collectivité auteur : | |
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Vécu et ressenti des conjoints de patients atteints de la maladie d'Alzheimer pris en charge à domicile / Carine Billy; sous la direction de Philippe Jacob |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2006 |
| Description matérielle : | 1 vol. (156 f.) |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Médecine générale : Université de Nantes : 2006 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Vécu et ressenti des conjoints de patients atteints de la maladie d'Alzheimer pris en charge à domicile |
| Résumé : | La maladie d'Alzheimer est un véritable défi de santé publique. Elle touche 800000 personnes en France. Nous avons souhaité nous intéresser aux secondes victimes de cette maladie : les conjoints des personnes atteintes. Leur rôle dans la prise en charge à domicile est capital et encore insuffisamment reconnu. 12 témoignages ont été recueillis à l'aide d'entretiens semi-directifs. 8 thèmes ont été abordés : l'annonce du diagnostic, l'information sur la maladie et ses conséquences, les difficultés du quotidien, les troubles de la communication, la modification des relations affectives, l'impact sur la qualité de vie de l'aidant, le soutien social et l'accompagnement. Cette approche protéiforme du vécu du conjoint nous a permis de mieux cerner ses difficultés, et de dégager des mesures pour améliorer la situation : favoriser la formation et l'information des conjoints, majorer les aides et surtout aider l'aidant à prendre soin de lui. |
|---|---|
| Bibliographie : | Bibliogr. f. 88-92 [60 réf.] |