Synthèse d'analogues pyrroliques par régression de cycle thiaziniques et pyridaziniques : application pour l'élaboration de nouveaux ligands pyridaziniques et pyrroliques

La première partie de la thèse, représente une application directe de la méthodologie de synthèse de pyrroles par régression de cycles thiaziniques. Nous décrivons l'accès à une nouvelle famille d'analogues dihydroquinoléiniques présentant un potentiel biologique à partir de précurseurs am...

Description complète

Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Bakkali Hicham (Auteur), Dubreuil Didier (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes ....-2008 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Synthèse d'analogues pyrroliques par régression de cycle thiaziniques et pyridaziniques : application pour l'élaboration de nouveaux ligands pyridaziniques et pyrroliques / Hicham Bakkali; Didier Dubreuil, directeur de thèse
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2005
Description matérielle : 1 vol. (237 p.)
Note de thèse : Thèse doctorat : Chimie fine. Chimie organique : Nantes : 2005
Disponibilité : Reproduction autorisée par le jury
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Synthèse d'analogues pyrroliques par régression de cycle thiaziniques et pyridaziniques
Particularités de l'exemplaire : BU Sciences, Ex. 1 :
Titre temporairement indisponible à la communication

Description
Résumé : La première partie de la thèse, représente une application directe de la méthodologie de synthèse de pyrroles par régression de cycles thiaziniques. Nous décrivons l'accès à une nouvelle famille d'analogues dihydroquinoléiniques présentant un potentiel biologique à partir de précurseurs aminoaryl-thiaziniques. Dans la seconde partie du document, une nouvelle méthodologie de régression de cycle par voie électrochimique est présentée. Cette méthode permet de contrôler l'extrusion d'atome d'azote à partir de précurseurs pyridinyl-pyridaziniques pour former les analogues pyrroliques avec de meilleurs rendements que par voie chimique. Des petites molécules bis-pyridinyl-pyrroliques ont été évaluées en tant qu'antiviraux potentiels. Dans une troisième partie, la préparation de ligands pyridaziniques complexes est décrite. L'étude de la régression de cycle de précurseurs bipyridaziniques en analogue bipyrroliques est discutée. Une partie de ces composés pyridaziniques et pyrroliques a été utilisée pour la complexation sélective de métaux Actinides dans mélanges radioactifs An(III)/Ln(III) par extraction liquide-liquide au CEA de Marcoule.
Bibliographie : 236 références bibliographiques