La dentinogenèse imparfaite de type II
: de la démarche clinique au diagnostic génétique
La dentinogenèse imparfaite de type II (DI II) est une maladie héréditaire se caractérisant par une anomalie de structure du complexe dentino-pulpaire. Ses manifestations cliniques et radiologiques, permettant le diagnostic sont bien connues. De récentes données concernant les processus physiopathol...
Description complète
Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : |
Portier Marie
(Auteur) |
Collectivité auteur : |
Nantes Université Pôle Santé UFR Odontologie Nantes
(Organisme de soutenance) |
Autres auteurs : |
Dajean-Trutaud Sylvie
(Directeur de thèse),
Lopez-Cazaux Serena
(Directeur de thèse) |
Format : |
Thèse ou mémoire |
Langue : |
français |
Titre complet : |
La dentinogenèse imparfaite de type II : de la démarche clinique au diagnostic génétique / Marie Portier; sous la direction de Madame le Docteur S. Dajean-Trutaud, Madame le Docteur S. Lopez-Cazaux |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2006
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Description matérielle : |
1 vol. (90 f.) |
Note de thèse : |
Thèse d'exercice : Chirurgie dentaire : Université de Nantes : 2006 |
Disponibilité : |
Publication autorisée par le jury |
Sujets : |
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Documents associés : |
Reproduit comme:
La dentinogenèse imparfaite de type II
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