NantilusExpression de TIMP-3 dans le cancer colorectal : à propos d'une série de 39 cas
L'inhibiteur de métalloprotéases TIMP-3 présente des propriétés antiprolifératives, antiangiogéniques et anti-apoptotiques mises en évidence expérimentalement. Ce comportement de gène suppresseur de tumeur n'a pas été rapporté dans le cancer colorectal. Nous avons étudié l'expression...
| Auteur principal : | |
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| Collectivité auteur : | |
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Expression de TIMP-3 dans le cancer colorectal : à propos d'une série de 39 cas / Thomas Dejoie; sous la direction de Damien Masson |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2006 |
| Description matérielle : | 1 vol. (103 f.) |
| Note de thèse : | Mémoire de DES : Biologie médicale : Université de Nantes : 2006 Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2006 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Expression de TIMP-3 dans le cancer colorectal |
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| 330 | |a L'inhibiteur de métalloprotéases TIMP-3 présente des propriétés antiprolifératives, antiangiogéniques et anti-apoptotiques mises en évidence expérimentalement. Ce comportement de gène suppresseur de tumeur n'a pas été rapporté dans le cancer colorectal. Nous avons étudié l'expression de TIMP-3 au niveau transcritionnel et protéique, respectivement par PCR quantitative et immunohistochime en tissue Micro Array, sur une série d'adénocarcinomes colorectaux et leurs tissus sains appariés (n = 39). Nous mettons en évidence à la fois au niveau transcriptionnel (50 %) et protéique (88 %) une surexpression de TIMP-3 par les cellules tumorales par rapport au tissu sain. D'autre part, la fréquence très faible de l'hyperméthylation du promoteur de TIMP-3 retrouvée dans notre série de tumeurs, confirme ces résultats. Dans notre série, la surexpression de TIMP-3 n'est liée ni au stade TNM, ni à la présence de métastases. Enfin, l'hypothèse d'une surexpression de TIMP-3 associée à celle d'une de ces enzymes cibles ADAM-17, n'est pas confirmée dans notre cohorte. | ||
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