Synthèse de dérivés pyrroliques par régression de cycles pyridaziniques : application à la synthèse de nouveaux C-nucléosides pyrroliques, tétrahydro-pyranopyrroles et pyrrolo-dihydroquinoléinones nouvelle voie de synthèse vers des analogues d' indolines tricycliques à visée thérapeutique

Cette thèse décrit sur la synthèse de dérivés pyrroliques par régression de cycles pyridaziniques. Cette thématique d hétérochimie a tout d abord été combinée à la glycochimie. Ainsi, de nouveaux C-nucléosides pyrroliques en série ribofuranose et désoxyribofuranose ont été obtenus. Une autre applica...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Naud Sébastien (Auteur), Dubreuil Didier (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes ....-2008 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Synthèse de dérivés pyrroliques par régression de cycles pyridaziniques : application à la synthèse de nouveaux C-nucléosides pyrroliques, tétrahydro-pyranopyrroles et pyrrolo-dihydroquinoléinones : nouvelle voie de synthèse vers des analogues d' indolines tricycliques à visée thérapeutique / Sébastien Naud; sous la direction de Didier Dubreuil
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2006
Description matérielle : 1 vol. (296 f.)
Condition d'utilisation et de reproduction : Publication autorisée par le jury
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie organique : Nantes : 2006
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Synthèse de dérivés pyrroliques par régression de cycles pyridaziniques
Particularités de l'exemplaire : BU Sciences, Ex. 1 :
Titre temporairement indisponible à la communication

LEADER 04380cam a2200517 4500
001 PPN111403995
003 http://www.sudoc.fr/111403995
005 20240829055200.0
029 |a FR  |b 2006NANT2035 
035 |a (OCoLC)1247726713 
100 |a 20061218d2006 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |d fre  |d eng  |2 639-2 
102 |a FR 
105 |a a ma 000yy 
106 |a r 
181 |6 z01  |c txt  |2 rdacontent 
181 1 |6 z01  |a i#  |b xxxe## 
182 |6 z01  |c n  |2 rdamedia 
182 1 |6 z01  |a n 
200 1 |a Synthèse de dérivés pyrroliques par régression de cycles pyridaziniques  |e application à la synthèse de nouveaux C-nucléosides pyrroliques, tétrahydro-pyranopyrroles et pyrrolo-dihydroquinoléinones  |e nouvelle voie de synthèse vers des analogues d' indolines tricycliques à visée thérapeutique  |f Sébastien Naud  |g sous la direction de Didier Dubreuil 
210 |a [S.l.]  |c [s.n.]  |d 2006 
215 |a 1 vol. (296 f.)  |c ill.  |d 30 cm 
316 |5 441092104:29632826X  |a Titre temporairement indisponible à la communication 
320 |a Bibliogr. f. 285-296. Index 
328 |b Thèse de doctorat  |c Chimie organique  |e Nantes  |d 2006 
330 |a Cette thèse décrit sur la synthèse de dérivés pyrroliques par régression de cycles pyridaziniques. Cette thématique d hétérochimie a tout d abord été combinée à la glycochimie. Ainsi, de nouveaux C-nucléosides pyrroliques en série ribofuranose et désoxyribofuranose ont été obtenus. Une autre application a permis la synthèse de différents pyrano-pyrroles, composés possédant un cycle pyrrolique accolé à une -pyrone, présentant de potentielles activités biologiques. Cette stratégie de synthèse de dérivés pyrroliques a également été utilisée pour accéder à de nouvelles dihydroquinoléinones. Les différentes avancées vers la synthèse d un intermédiaire pyridazinique clé sont décrites dans ce manuscrit. Des indolines tricycliques avec de prometteuses activités biologiques ont, pour finir, été synthétisées par une méthode rapide et efficace. 
330 |a This thesis highlights the synthesis of new pyrrole derivatives by using ring contraction of pyridazines. This methodology was first combined with carbohydrate chemistry and thus, we got new pyrrole C-nucleosides in ribofuranose and deoxyribofuranose series. We also synthesized different pyrano-pyrroles, compounds owning a pyrrole ring fused to an -pyrone, showing potential biological activities. This pyrrole synthesis was also employed to allow the access to new dihydroquinolinones. The different steps to synthesize a key pyridazinic intermediate are described in this manuscript. Some tricyclic indolines with promising biological activities were at last prepared according to a short and efficient synthetic plan. 
371 1 |a Publication autorisée par le jury 
456 | |0 246928557  |t Synthèse de dérivés pyrroliques par régression de cycles pyridaziniques  |o application à la synthèse de nouveaux C-nucléosides pyrroliques, tétrahydro-pyranopyrroles et pyrrolo-dihydroquinoléinones  |o nouvelle voie de synthèse vers des analogues d' indolines tricycliques à visée thérapeutique  |f Sébastien Naud  |d 2006  |c Grenoble  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s [ Grenoble thèses] 
541 | |a Synthesis of pyrrole derivatives by ring contraction of pyridazines  |e application to the synthesis of novel pyrrole C-nucleosides, tetrahydro-pyrranopyrroles and pyrrolodihydroquinoleinones  |z eng 
606 |3 PPN027285782  |a Chimie organique  |2 rameau 
606 |3 PPN035534524  |a Pyrroles  |2 rameau 
606 |3 PPN069567255  |a Pyridodiazines  |2 rameau 
606 |3 PPN029921783  |a Nucléosides  |2 rameau 
608 |3 PPN027253139  |a Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
686 |a 540  |2 TEF 
700 1 |3 PPN111403804  |a Naud  |b Sébastien  |f 1979-...  |4 070 
701 1 |3 PPN075038374  |a Dubreuil  |b Didier  |4 727 
711 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
711 0 2 |3 PPN033124884  |a Université de Nantes  |b Faculté des sciences et des techniques  |4 985 
711 0 2 |3 PPN068717946  |a École doctorale chimie biologie  |c Nantes  |c ....-2008  |4 996 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20231215  |g AFNOR 
979 |a SCI 
930 |5 441092104:29632826X  |b 441092104  |j g 
991 |5 441092104:29632826X  |a Exemplaire modifié automatiquement le 18-07-2024 18:40 
998 |a 487509