NantilusSynthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale
Les travaux récents réalisés dans notre laboratoire dans le domaine des anticancéreux nous ont conduit à envisager des pharmacomodulations en série quinonique à structure bicyclique analogues de la démétylasterriquinone L783,281, petite molécule naturelle, découverte après screening, pour ses propri...
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale / Anthony Gallard; sous la direction de Muriel Duflos |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2006 |
| Description matérielle : | 1 vol. (212 f.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Pharmacie. Chimie thérapeutique : Université de Nantes : 2006 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale |
| Résumé : | Les travaux récents réalisés dans notre laboratoire dans le domaine des anticancéreux nous ont conduit à envisager des pharmacomodulations en série quinonique à structure bicyclique analogues de la démétylasterriquinone L783,281, petite molécule naturelle, découverte après screening, pour ses propriétés anticancéreuses et antidiabétiques. L accès à ces structures a été envisagé à partir des isochromane-1,4-diones via des orthoacétylbenzoates de méthyle en série naphtoquinonique et à partir de dérivés indoliques, produits provenant de la cyclisation réductrice des 2, -dinitrostyrènes en série indolequinonique. Les composés synthétisés ont été évalués sur l inhibition de la protéine kinase cytosolique Src. Recent works in our laboratory in the field of anticancer agents led us to consider pharmacomodulations in quinoid series with bicyclic structure analogues of demetylasterriquinone L-783,281, small natural molecule, discovered by screening, as an anticancer and antidiabetic agent. The access to these structures was envisaged from isochromane-1,4-diones via methyl orthoacetylbenzoates in naphthoquinonic series and from indolic derivatives, products of reductive cyclization of 2, -dinitrostyrenes in indolequinonic series. Our synthesized compounds were evaluated on Src kinase inhibition. |
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| Variantes de titre : | Synthesis and pharmacological evaluation of naphthoquinones and indolequinones as anticancer agents |
| Bibliographie : | Bibliogr. 205-212 f. [102 réf.] |