Les récepteurs b3-adrénergiques dans le système cardiovasculaire : rôles physiopathologiques et implications thérapeutiques
Mon travail de thèse s est articulé autour de plusieurs projets complémentaires concernant le récepteur b3-adrénergique (b3-AR) dans le système cardiovasculaire. Nous avons identifié la présence de récepteurs b3-ARs sur l endothélium de l artère mammaire interne humaine, artère utilisée pour la reva...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Les récepteurs b3-adrénergiques dans le système cardiovasculaire : rôles physiopathologiques et implications thérapeutiques / Bertrand Rozec; sous la direction de Chantal Gauthier-Erfanian |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2006 |
Description matérielle : | 1 vol. (296-[64] f.) |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : Médecine. Physiologie et pharmacologie cardio-vasculaires : Université de Nantes : 2006 |
Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduit comme:
Les récepteurs b3-adrénergiques dans le système cardiovasculaire |
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330 | |a Mon travail de thèse s est articulé autour de plusieurs projets complémentaires concernant le récepteur b3-adrénergique (b3-AR) dans le système cardiovasculaire. Nous avons identifié la présence de récepteurs b3-ARs sur l endothélium de l artère mammaire interne humaine, artère utilisée pour la revascularisation myocardique. Leur stimulation induit une vasodilatation dépendante de la voie du monoxyde d azote (NO). Ces récepteurs pourraient avoir un intérêt dans la prévention du vasospasme après pontage aortocoronarien. Actuellement, les cibles cellulaires des effets d un b-bloquant de 3ème génération efficace dans l hypertension artérielle et l insuffisance cardiaque, le nébivolol, étant mal connues, nous avons démontré qu il active les récepteurs b3-ARs à la fois dans l aorte thoracique de rat et dans le myocarde humain. La surexpression du récepteur b3-AR grâce à un vecteur adénoviral conduit à des effets pro-angiogéniques dans différents modèles expérimentaux. Dans le choc endotoxémique, la vasodilatation b3-AR est diminuée et peut être partiellement compensée par une potentialisation de la réponse induite par les récepteurs b1- et b2-ARs. L ensemble de ces résultats suggère un rôle potentiel des récepteurs b3-ARs dans différentes pathologies cardiovasculaires. | ||
330 | |a My work of thesis was articulated around several complementary projects concerning the b3-adrenoceptor (b3-AR) in the cardiovascular system. We identified the presence of b3-ARs on internal mammary artery endothelium, an artery used as graft for the myocardial revascularisation. Their stimulation induces a vasodilation dependent of nitric oxyde (NO). These receptors could prevent vasospasm after coronary artery bypass surgery. Currently, the cellular targets of a third generation b-blocker efficient in systemic hypertension and heart failure, nebivolol, being poorly characterised, we shown that it activates b3-ARs both in rat thoracic aorta and in human myocardium. The overexpression of b3-AR by using an adenoviral vector, leads to pro-angiogenic effects in various angiogenesis assays. In endotoxemic shock, the b3-AR induced vasodilation is decreased, and is partly compensed by b1- and b2-AR activity potentialisation. Taken together theses results highlight the potential role of b3-AR in various cardiovascular diseases. | ||
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