Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber : le chien Briard RPE65-/-
Les vecteurs dérivés des adéno-associated virus (AAV) permettent un transfert de gène ef cace et stable dans la rétine. Les futures applications possibles de ce traitement par transfert de gène en ophtalmologie seront le traitement de dégénérescences rétiniennes acquises ou héréditaires. L Amaurose...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber : le chien Briard RPE65-/- / Guylène Le Meur; sous la direction de Fabienne Rolling |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2007 |
Description matérielle : | 1 vol. (172 f.) |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : Médecine. Transfert de gène et thérapie génique : Université de Nantes : 2007 |
Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
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Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber |
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