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Apport de la génétique dans la compréhension des anomalies dentaires
La dent est un organe d origine épithélio-mésenchymateuse dont le développement peut présenter de nombreuses anomalies. La connaissance des mécanismes cellulaires mais aussi moléculaires de l odontogenèse permet une meilleure compréhension de la genèse de ces malformations. Certaines d entre elles t...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Apport de la génétique dans la compréhension des anomalies dentaires / Mélina Binet; sous la direction de Madame le Docteur Brigitte Alliot-Licht |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2007 |
| Description matérielle : | 1 vol. (329-[11] p.) |
| Condition d'utilisation et de reproduction : | Publication autorisée par le jury |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Chirurgie dentaire : Université de Nantes : 2007 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Apport de la génétique dans la compréhension des anomalies dentaires |
| Résumé : | La dent est un organe d origine épithélio-mésenchymateuse dont le développement peut présenter de nombreuses anomalies. La connaissance des mécanismes cellulaires mais aussi moléculaires de l odontogenèse permet une meilleure compréhension de la genèse de ces malformations. Certaines d entre elles telles que les anomalies de nombre, de forme ou de structure existent dans le contexte de maladies génétiques rares et retiennent de plus en plus l attention du fait de leur caractère diagnostique voire prédictif. La dent, vue sous cet angle, est considérée comme un marqueur de certaines pathologies. Délivrer au patient des soins fondés sur les données acquises de la science implique de reconnaître ces malformations lors du bilan bucco-dentaire et de les corréler, le cas échéant, à d autres symptômes pouvant être inclus dans un syndrome. |
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| Bibliographie : | Bibliogr. p. 313-329 [177 réf.] |