Diagnostic biologique préhospitalier des syndromes coronariens aigus sans sus décalage du segment ST
INTRODUCTION : Nous avons évalué les performances d un test qualitatif réalisable au domicile du malade, détectant la h-FABP (Cardiodetect ), pour affirmer ou infirmé le diagnostic de syndrome coronarien aigu. METHODE ET RESULTATS : Nous avons inclus de manière prospective 60 malades pris en charge...
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Auteurs principaux : | , |
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Collectivité auteur : | |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Diagnostic biologique préhospitalier des syndromes coronariens aigus sans sus décalage du segment ST / Emmanuel Boiffard; sous la direction de Jean-Noël Trochu |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2007 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Cardiologie et pathologies vasculaires : Nantes : 2007 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduction de:
Diagnostic biologique préhospitalier des syndromes coronariens aigus sans sus décalage du segment ST |
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330 | |a INTRODUCTION : Nous avons évalué les performances d un test qualitatif réalisable au domicile du malade, détectant la h-FABP (Cardiodetect ), pour affirmer ou infirmé le diagnostic de syndrome coronarien aigu. METHODE ET RESULTATS : Nous avons inclus de manière prospective 60 malades pris en charge par SOS-médecin ou le SAMU pour douleur thoracique évoluant depuis au moins 30 minutes avec un électrocardiogramme non contributif. Nous avons comparé les performances du Cardiodetect à la troponine Ic prélevée à domicile puis à six heures et aux CPK. Les sensibilités des tests étaient respectivement de 71%, 43%, 86% et 29%. Les spécificités respectives étaient de 98%,98%, 94%, 89%. Les rapports de vraisemblance négatifs étaient de 0,29, 0,61, 0,15 et 0,8 et les rapports positifs de 33,6, 20,1, 13,4 et 2,7. CONCLUSION : Le Cardiodetect semble être un test fiable pour éliminer le diagnostic de syndrome coronarien aigu à domicile chez les patients n ayant pas un électrocardiogramme contributif. La poursuite des inclusions pour un total de 150 patients est indispensable pour confirmer ces résultats. | ||
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