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| LEADER |
04119clm a2200445 4500 |
| 001 |
PPN121424960 |
| 003 |
http://www.sudoc.fr/121424960 |
| 005 |
20240829055200.0 |
| 035 |
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|a (OCoLC)493648193
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| 100 |
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|a 20080212d2005 k y0frey0103 ba
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| 101 |
0 |
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|a fre
|d fre
|d eng
|2 639-2
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| 102 |
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|a FR
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| 105 |
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|a a v |||||
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| 135 |
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|a vr||||||a|c||
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| 200 |
1 |
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|a Synthèse et évaluation pharmacologique de composés indoliques et pyridopyraziniques à visée antitumorale
|b Ressource électronique
|f Maud Antoine
|g sous la direction de Guillaume Le Baut, Pascal Marchand
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| 210 |
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|a [S.l.]
|c [s.n.]
|d 2005
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| 230 |
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|a Données textuelles
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| 320 |
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|a Bibliogr.
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| 325 |
1 |
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|a La thèse papier est la seule version officielle
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| 328 |
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0 |
|b Thèse de doctorat
|c Pharmacie. Chimie thérapeutique
|e Nantes
|d 2005
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| 330 |
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|a Des travaux préalablement réalisés dans notre laboratoire ont montré l intérêt thérapeutique en chimiothérapie anticancéreuse du 2-[1-(4-chlorobenzyl)indol-3-yl]-N-(pyridin-4-yl)glyoxamide I en tant qu inhibiteur de la polymérisation de la tubuline. Tout en conservant la structure de base de I, l accès à des analogues en position 4 et 5 du noyau indolique, ainsi que la pharmacomodulation sur le groupement 4-chlorobenzyle et en position 3 de l hétérocycle en séries acide aminé, vinylogue et 2,4-dioxobutyramide sont décrits. Les protéines kinases constituent une cible thérapeutique d intérêt croissant, notamment dans le traitement des cancers. La conception de pyrido[2,3-b] et [3,4-b]pyrazines substituées en position 2, 3 et 8, inhibiteurs potentiels de kinases, est développée. L accès à ces structures a été envisagé par condensation entre une orthodiaminopyridine et une dicétone symétrique en série biaryle. Diverses voies d accès en série monoaryle sont également décrites.
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| 330 |
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|a Previous works in our laboratory showed the therapeutic interest for antitumor chemotherapy of 2-[1-(4-chlorobenzyl)indol-3-yl]-N-(pyridin-4-yl)glyoxamide I as a tubuline polymerisation inhibitor. Keeping the core structure of I, the access to the analogues in positions 4 and 5 of the indole ring and the pharmacomodulation of the 4-chlorobenzyle moiety and in position 3 of the heterocycle in amino-acid, vinylogue and 2,4-dioxobutyramide series are described. Protein kinases constitute a therapeutic target with growing interest, especially in cancer treatment. The conception of pyrido[2,3-b] or [3,4-b]pyrazines substituted in positions 2,3 or 8, potent kinase inhibitors, is developed. The access to these structures was envisaged by the condensation between an orthodiaminopyridine and a symmetrical diketone in biaryl series. Various routes in monoaryles are also described.
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| 455 |
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|0 121424898
|t Synthèse et évaluation pharmacologique de composés indoliques et pyridopyraziniques à visée antitumorale
|f Maud Antoine
|c [S.l.]
|n [s.n.]
|d 2005
|p 1 vol. (399 p.)
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| 541 |
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|a Synthesis and pharmacological evaluation of antitumor indole and pyridopyrazine compounds
|z eng
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| 606 |
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|3 PPN02742409X
|a Anticancéreux
|2 rameau
|
| 606 |
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|3 PPN029855233
|a Indole
|2 rameau
|
| 606 |
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|
|3 PPN031022537
|a Pyridine
|x Dérivés
|2 rameau
|
| 606 |
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|
|3 PPN031404316
|a Tubulines
|2 rameau
|
| 606 |
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|
|3 PPN031354467
|a Phosphotransférases
|2 rameau
|
| 608 |
|
|
|3 PPN027253139
|a Thèses et écrits académiques
|2 rameau
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| 700 |
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1 |
|3 PPN121424022
|a Antoine
|b Maud
|f 1979-
|4 070
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| 701 |
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1 |
|3 PPN071013938
|a Le Baut
|b Guillaume
|4 727
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| 701 |
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1 |
|3 PPN121424480
|a Marchand
|b Pascal
|f 1970-....
|c chercheur en chimie thérapeutique
|4 727
|
| 711 |
0 |
2 |
|3 PPN076371336
|a Nantes Université
|b Pôle Santé
|b UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
|c Nantes
|4 985
|
| 711 |
0 |
2 |
|3 PPN068717946
|a École doctorale chimie biologie
|c Nantes
|c ....-2008
|4 996
|
| 711 |
0 |
2 |
|3 PPN026403447
|a Université de Nantes
|c 1962-2021
|4 295
|
| 801 |
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3 |
|a FR
|b Abes
|c 20230206
|g AFNOR
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| 856 |
4 |
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|u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=f2c53739-f770-45cf-8fd6-82535e3514ee
|2 Accès au texte intégral
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| 930 |
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|5 441092101:329874179
|b 441092101
|a 05 NANT 39-VS
|j g
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| 998 |
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|a 522865
|
Nantilus
