Effet du 5-aza-2 -désoxycytidine et de l'acide valproïque sur l'expression d'antigènes tumoraux dans le mésothéliome pleural malin
Le mésothéliome pleural malin, dont l'incidence est relativement élévé dans le Grand-Ouest de la France et dans le milieu professionnel exposé à l'amiante est difficile à traiter. Le recours à la chirurgie, à la radiothérapie et à la chimiothérapie donne une médiane de survie entre 9 et 12...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Effet du 5-aza-2 -désoxycytidine et de l'acide valproïque sur l'expression d'antigènes tumoraux dans le mésothéliome pleural malin / Thomas David; sous la direction de Stéphane Birkle |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
Description matérielle : | 1 vol. (129 f.) |
Note de thèse : | Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2008 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduit comme:
Effet du 5-aza-2 -désoxycytidine et de l'acide valproïque sur l'expression d'antigènes tumoraux dans le mésothéliome pleural malin |
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330 | |a Le mésothéliome pleural malin, dont l'incidence est relativement élévé dans le Grand-Ouest de la France et dans le milieu professionnel exposé à l'amiante est difficile à traiter. Le recours à la chirurgie, à la radiothérapie et à la chimiothérapie donne une médiane de survie entre 9 et 12 mois et un taux de guérison extrêmement faible. Ceci impose donc de définir de nouvelles stratégies, associant, par exemple, l'immunothérapie. En l'absence de marqueurs tumoraux immunogènes et spécifiques du mésothéliome, nous montrons que l'administration d'un agent hypométhylant (5-aza-2 -désoxycytidine) combiné à un inhibiteur d'histone désacétylase (acide valproïque) peut contribuer, sur une série de lignées de mésothéliome, à favoriser l'induction de novo ou la surexpression de peptides enclenchant des mécanismes immunitaires d élimination des cellules tumorales. L utilisation d un traitement séquentiel avec le 5-aza-2 -désoxycytidine et l'acide valproïque apparaît donc intéressante dans une approche thérapeutique associée (chimio-immunothérapie). | ||
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