Optimisation des méthodes de sélection et de stimulation des lymphocytes T CD8 spécifiques de mélanome

Le mélanome au stade métastatique est un cancer très agressif pour lequel aucun traitement conventionnel n'est efficace. L'existence de régressions spontanées corrélées à la présence de lymphocytes T spécifiques de tumeur a été décrite. L'immunothérapie passive représente donc une str...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : Bouquié Régis (Auteur)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Lang François (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Optimisation des méthodes de sélection et de stimulation des lymphocytes T CD8 spécifiques de mélanome / Régis Bouquié; sous la direction de François Lang
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Description matérielle : 1 vol. (224-[26] f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Pharmacie. Biologie - Médecine - Santé. Immunologie : Nantes : 2009
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Optimisation des méthodes de sélection et de stimulation des lymphocytes T CD8 spécifiques de mélanome
LEADER 05261cam a2200433 4500
001 PPN132943492
003 http://www.sudoc.fr/132943492
005 20240829055200.0
029 |a FR  |b 2009NANT02VS 
035 |a (OCoLC)495218940 
100 |a 20090421d2009 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |d fre  |d eng 
102 |a FR 
105 |a a m 000yy 
106 |a r 
200 1 |a Optimisation des méthodes de sélection et de stimulation des lymphocytes T CD8 spécifiques de mélanome  |b Texte imprimé  |f Régis Bouquié  |g sous la direction de François Lang 
210 |a [S.l.]  |c [s.n.]  |d 2009 
215 |a 1 vol. (224-[26] f.)  |c ill.  |d 30 cm 
320 |a Bibliogr. 186-224 f. [345 réf.] 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Pharmacie. Biologie - Médecine - Santé. Immunologie  |e Nantes  |d 2009 
330 |a Le mélanome au stade métastatique est un cancer très agressif pour lequel aucun traitement conventionnel n'est efficace. L'existence de régressions spontanées corrélées à la présence de lymphocytes T spécifiques de tumeur a été décrite. L'immunothérapie passive représente donc une stratégie thérapeutique de choix. Dans la première partie de ce document, nous décrivons une technique de tri immunomagnétique de lymphocytes T CD8 spécifiques d antigène de mélanome à base de multimères HLA, dont tous les composants peuvent être obtenus en grade clinique. Ce nouveau réactif permet d obtenir rapidement des populations pures et fonctionnelles après une seule stimulation peptide de PBMC. De plus, ce nouveau multimère n'induit que très peu d'apoptose et d'activation après sa liaison aux lymphocytes T spécifiques. Ces nouveaux multimères devraient faciliter le développement des protocoles d immunothérapie adoptive chez les patients atteints de cancer. Dans une seconde partie, nous nous sommes intéressés à l effet de deux molécules de co-stimulation (CD28 et 4-1BB ligand) sur des lymphocytes T spécifiques de Melan-A. Elles sont indispensables à une stimulation correcte des lymphocytes T et jouent un rôle essentiel dans la génération et la persistance des lymphocytes T CD8 mémoires. Nous montrons que le CD28 est le plus efficace pour l expansion des cellules spécifiques CD28+ chez les donneurs sains et chez les patients atteints de mélanome. En revanche, l'effet co-stimulant du 4-1BBL, qui concerne principalement les cellules spécifiques CD28-, est plus manifeste chez les patients que chez les donneurs sains. 
330 |a Metastatic melanoma is a very aggressive cancer, and unfortunately, conventional treatments are inefficient. The existence of spontaneous regressions due to the presence of cytotoxic T lymphocytes has been described. Thus, adoptive immunotherapy could be an interesting therapeutic strategy. In the first part of this document, we describe a new immunomagnetic reagent to sort melanoma specific CD8 T lymphocytes, based on multimeric MHC/peptide complexes. All the components of this new multimer can be obtained in clinical grade. This new reagent can quickly sort pure and functional specific T cells after a single peptide stimulation of melanoma patients PBMCs. In addition, this new multimer induces very little apoptosis or activation after binding specific T lymphocytes. Therefore, it should facilitate the development of adoptive cell therapy protocols in cancer patients. In a second part, we studied the effects of two co-stimulation molecules (CD28 and 4-1BBL) on Melan-A specific CD8 T cells. These ligands are crucial for efficient stimulation and play a key role in the generation and maintenance of CD8 memory T cells. We show that CD28 is more efficient to expand CD28+ specific T cells, both from healthy donors and melanoma patients. The co-stimulatory effect of 4-1BBL, which concerns mainly CD28- T cells, was more pronounced in specific T cells from melanoma patients than from heathy donors . 
456 | |0 132943670  |t Optimisation des méthodes de sélection et de stimulation des lymphocytes T CD8 spécifiques de mélanome  |b Ressource électronique  |f Régis Bouquié  |c [S.l.]  |n [s.n.]  |d 2009 
541 | |a Improvement of melanoma specific CD8T lymphocytes selection and stimulation procedures  |z eng 
606 |3 PPN02730227X  |a Immunothérapie  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN02723925X  |a Mélanome  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN029596351  |a Lymphocytes T  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN027357619  |a Cytologie  |x Technique  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
686 |a 610  |2 TEF 
700 1 |3 PPN130418307  |a Bouquié  |b Régis  |f 1978-....  |4 070 
702 1 |3 PPN088802574  |a Lang  |b François  |f 19..-....  |c professeur de pharmacologie  |4 727 
712 0 2 |3 PPN076371336  |a Nantes Université  |b Pôle Santé  |b UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques  |c Nantes  |4 985 
712 0 2 |3 PPN132250160  |a École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers  |c 2008-2021  |4 996 
712 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20170428  |g AFNOR 
979 |a SAN 
915 |5 441092101:363660216  |b 0558271990 
930 |5 441092101:363660216  |b 441092101  |a 09 NANT 02-VS  |j u 
998 |a 556165