Les mutations perte de fonction de PCSK9
: une nouvelle cause d'hypobétalipoprotéinémie familiale analyse de 3 cas
PCSK9 est le 9ème membre de la famille des proprotéines convertases et joue un rôle central dans la régulation de l'homéostasie du cholestérol, en augmentant la dégradation du récepteur des LDL. Les mutations perte de fonction de PCSK9 sont associées à une diminution des taux de LDLC. Les hypob...
Description complète
Détails bibliographiques
| Auteur principal : |
Benoit Isabelle
(Auteur) |
| Collectivité auteur : |
Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes
(Organisme de soutenance) |
| Autres auteurs : |
Cariou Bertrand
(Directeur de thèse) |
| Format : |
Thèse ou mémoire |
| Langue : |
français |
| Titre complet : |
Les mutations perte de fonction de PCSK9 : une nouvelle cause d'hypobétalipoprotéinémie familiale : analyse de 3 cas / Isabelle Benoit; sous la direction de Bertrand Cariou |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2009
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| Description matérielle : |
1 vol. (80 f.) |
| Note de thèse : |
Thèse d'exercice : Médecine. Endocrinologie, Diabétologie et maladies métaboliques : Nantes : 2009 |
| Sujets : |
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| Documents associés : |
Reproduit comme:
Les mutations perte de fonction de PCSK9
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