Différenciation odontoblastique : rôle du milieu et de l'hormone de croissance

Le tissu pulpaire dentaire est constitué de différentes populations cellulaires et d'une matrice extracellulaire riche en molécules inductrices. Sa physiopathologie complexe et unique n'est pas encore complètement élucidée. Ce travail porte sur deux aspects de la physiologie pulpaire. Dans...

Description complète

Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Lopez-Cazaux Serena (Auteur), Alliot-Licht Brigitte (Directeur de thèse), Dajean-Trutaud Sylvie (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Odontologie Nantes (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Différenciation odontoblastique : rôle du milieu et de l'hormone de croissance / Serena Lopez Cazaux; sous la direction de Brigitte Alliot-Licht, Sylvie Dajean-Trutaud
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Odontologie. Biologie : Nantes : 2009
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Différenciation odontoblastique
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330 |a Le tissu pulpaire dentaire est constitué de différentes populations cellulaires et d'une matrice extracellulaire riche en molécules inductrices. Sa physiopathologie complexe et unique n'est pas encore complètement élucidée. Ce travail porte sur deux aspects de la physiologie pulpaire. Dans une première partie, nous nous sommes intéressés aux cellules souches pulpaires avec une étude des conditions de culture favorables au recrutement des précurseurs d'intérêt dans l'optique d'une application en ingénierie tissulaire. Pour cela, nous avons testé deux milieux de culture (le RPMI et le MEM) sur un modèle primaire de cellules pulpaires humaines et nous avons étudié les effets d'un glucocorticoïde connu pour induire la minéralisation en culture, la dexaméthasone (Dex). Nos résultats montrent que les conditions de culture ont une influence sur la prolifération et la différenciation des cellules pulpaires humaines et sur le recrutement des cellules souches de la pulpe dentaire. Le MEM est le milieu le plus favorable au recrutement des pericytes (SMA+, cellules souches adultes potentielles) et la Dex permet d'augmenter la proportion de cellules STRO-1 +, cellules souches d'intérêt en ingénierie des tissus minéralisés (dent, os). Dans la deuxième partie de ce travail, nous avons étudié l'effet d'un facteur de croissance : l'hormone de croissance (GH) sur une lignée de cellules odontoblastiques, les M2H4. Le but de notre étude est d'apporter, in vitro, des éléments nouveaux sur le rôle de la GH dans la dentinogenèse et ses mécanismes d'action sur les odontoblastes. Nos résultats montrent pour la première fois la présence du récepteur de l'hormone de croissance sur une lignée odontoblastique. De plus, nous avons pu mettre en évidence que la GH stimule la prolifération cellulaire des M2H4 et induit leur différenciation. Ces résultats permettent de supposer que la GH intervient au cours de la dentinogenèse. 
330 |a Dental pulp contains different cells type and an extracellular matrix rich in inductive agents and presents a complex physiology not yet fully understood. This study concem two aspects of dental pulp physiology. First we focused on dental pulp stem cells with an evaluation of the culture conditions which favor the recruitment of this precursor for an application in tissue engineering. For this purpose, we have tested on human pulp cells the effects of two media of cells culture (MEM and RPMI) and we have evaluated the outcomes of a glucocorticoïd well known to induce mineralization in culture, the dexamethasone (Dex). Our results show that culture conditions influence the proliferation and the differentiation of pulp cells and modify the recruitment of dental pulp stem cells. MEM favor the recruitment of the pericyte (SMA+ cells that are considered as stem cells) and Dex increases the proportion of STRO-1 + cells (stem cells of interest in tissue engineering for bone and tooth). In the second part of this study, we have investigated in vitro the effects of Growth Hormone (GH) on a rat odontoblastic cell Une: M2H4. Our aim is to increase the knowledge of the role of GH in dentinogenesis and in the physiology of odontoblasts. Our results show for the first time that M2H4 express GH receptor. In addition we revealed that GH increases both proliferation and differentiation of the odontoblastic cells in culture. This data allows us to hypothesize that GH could have a potential role in dentinogenesis. 
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