Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise
La trithérapie abacavir + lamivudine + zidovudine, disponible en association fixe dans la spécialité Trizivir®, fait partie des choix préférentiels pour une première ligne de traitement antirétroviral. Afin de mieux apprécier les conditions d'utilisation de Trizivir®, son efficacité et sa tolér...
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Auteurs principaux : | , |
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Collectivité auteur : | |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise / Raphaël Wielgo-Polanin; sous la dir. de François Raffi |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2003 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2003 Reproduction de : Mémoire DES : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Université de Nantes : 2003 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduction de:
Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise |
Résumé : | La trithérapie abacavir + lamivudine + zidovudine, disponible en association fixe dans la spécialité Trizivir®, fait partie des choix préférentiels pour une première ligne de traitement antirétroviral. Afin de mieux apprécier les conditions d'utilisation de Trizivir®, son efficacité et sa tolérance, des données de suivi à long terme sur des cohortes de patients tout venant sont nécessaires. C'est pourquoi une étude rétrospective de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antirétroviral, a été entreprise au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise. Les résultats de cette étude ont démontré l'intérêt immuno-virologique de ce médicament chez une population de malades non sélectionnés. Seuls deux cas d'échecs virologiques ont ont été observés, et l'hypersensibilité à l'abacavir a constitué la majorité des évènements cliniques graves. En outre, l'étude n'a pas permis d'apporter une justification thérapeutique aux associations du type Trizivir® + autre antirétroviral. |
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Bibliographie : | Bibliogr. |