Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise

La trithérapie abacavir + lamivudine + zidovudine, disponible en association fixe dans la spécialité Trizivir®, fait partie des choix préférentiels pour une première ligne de traitement antirétroviral. Afin de mieux apprécier les conditions d'utilisation de Trizivir®, son efficacité et sa tolér...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Wielgo-Polanin Raphaël (Auteur), Raffi François (Directeur de thèse)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise / Raphaël Wielgo-Polanin; sous la dir. de François Raffi
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2003
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2003
Reproduction de : Mémoire DES : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Université de Nantes : 2003
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise
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330 |a La trithérapie abacavir + lamivudine + zidovudine, disponible en association fixe dans la spécialité Trizivir®, fait partie des choix préférentiels pour une première ligne de traitement antirétroviral. Afin de mieux apprécier les conditions d'utilisation de Trizivir®, son efficacité et sa tolérance, des données de suivi à long terme sur des cohortes de patients tout venant sont nécessaires. C'est pourquoi une étude rétrospective de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antirétroviral, a été entreprise au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise. Les résultats de cette étude ont démontré l'intérêt immuno-virologique de ce médicament chez une population de malades non sélectionnés. Seuls deux cas d'échecs virologiques ont ont été observés, et l'hypersensibilité à l'abacavir a constitué la majorité des évènements cliniques graves. En outre, l'étude n'a pas permis d'apporter une justification thérapeutique aux associations du type Trizivir® + autre antirétroviral. 
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