PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc
Le zinc est un régulateur de l'immunité innée, efficace pour traiter certaines dermatoses inflammatoires. Nous avons étudié la modulation par le zinc de molécules impliquées dans l'immunité innée : le Peroxisome Proliferator-activated Receptor-a (PPAR-a), les b-défensines humaines -2 et -4...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc / Carole Poiraud; sous la direction de Brigitte Dréno |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2012 |
Description matérielle : | 1 vol. (86 f.) |
Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Dermatologie et vénérologie : Nantes : 2012 Mémoire du D.E.S. : Dermatologie et vénérologie : Nantes : 2012 |
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PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc |
Résumé : | Le zinc est un régulateur de l'immunité innée, efficace pour traiter certaines dermatoses inflammatoires. Nous avons étudié la modulation par le zinc de molécules impliquées dans l'immunité innée : le Peroxisome Proliferator-activated Receptor-a (PPAR-a), les b-défensines humaines -2 et -4 (hBD-2 et -4) et la psoriasine, dans un modèle ex vivo de dermatose inflammatoire. Des explants cutanés obtenus à partir de donneurs sains étaient stimulés par du Lipopolysaccharide (LPS), avec ou sans pré-incubation par le gluconate de zinc. L'expression cutanée protéique et transcriptionnelle, la sécrétion extra-cellulaire et l'activité des marqueurs étaient ensuite analysées. A travers notre travail, nous avons démontré que le zinc stimulait la synthèse d'hBD-2, de la psoriasine, et avait un rôle activateur sur le PPAR-a. |
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Bibliographie : | Bibliogr. f. 76-85 [120 réf.] |