PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc
Le zinc est un régulateur de l'immunité innée, efficace pour traiter certaines dermatoses inflammatoires. Nous avons étudié la modulation par le zinc de molécules impliquées dans l'immunité innée : le Peroxisome Proliferator-activated Receptor-a (PPAR-a), les b-défensines humaines -2 et -4...
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Auteurs principaux : | , |
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Collectivité auteur : | |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc / Carole Poiraud; sous la direction de Brigitte Dréno |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2012 |
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Accès Nantes Université
|
Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Dermatologie et vénérologie : Nantes : 2012 Reproduction de : Mémoire du D.E.S. : Dermatologie et vénérologie : Nantes : 2012 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduction de:
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330 | |a Le zinc est un régulateur de l'immunité innée, efficace pour traiter certaines dermatoses inflammatoires. Nous avons étudié la modulation par le zinc de molécules impliquées dans l'immunité innée : le Peroxisome Proliferator-activated Receptor-a (PPAR-a), les b-défensines humaines -2 et -4 (hBD-2 et -4) et la psoriasine, dans un modèle ex vivo de dermatose inflammatoire. Des explants cutanés obtenus à partir de donneurs sains étaient stimulés par du Lipopolysaccharide (LPS), avec ou sans pré-incubation par le gluconate de zinc. L'expression cutanée protéique et transcriptionnelle, la sécrétion extra-cellulaire et l'activité des marqueurs étaient ensuite analysées. A travers notre travail, nous avons démontré que le zinc stimulait la synthèse d'hBD-2, de la psoriasine, et avait un rôle activateur sur le PPAR-a. | ||
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