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|b Première partie : Biochimie
|c Génétique
|p P. 5
|d Structure,organisation, dynamique et polymorphisme du génome humain / É. Pasmant, B. Parfait, D. Vidaud, M. Vidaud
|p P. 29
|d Régulation de l'expression des gènes codant les protéines chez les Eucaryotes / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud
|p P. 45
|d Modes de transmission des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud
|p P. 65
|d Méthodes d'identification des mutations délétères à l'origine des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques / É. Pasmant, B. Parfait, D. Vidaud, M. Vidaud
|p P. 91
|d Mécanismes et conséquences des mutations délétères à l'origine des maladies héréditaires monogéniques / É. Pasmant, B. Parfait, D. Vidaud, M. Vidaud
|p P. 109
|d Caryotype et anomalies chromosomiques constitutionnelles / G. Tachdjian
|p P. 137
|d Examen des caractéristiques génétiques d'une personne à des fins médicales / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud
|p P. 147
|d Diagnostic prénatal des maladies génétiques / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud
|c Biochimie fondamentale
|p P. 159
|d Régulation de la glycémie / J.-F. Benoist, D. Porquet
|p P. 179
|d Ammoniogenèse et uréogenèse / L. Cynober, J.-P. De Bandt
|p P. 193
|d Cétogenèse / N. Moatti, B. Baudin
|p P. 201
|d Métabolisme des acides gras et des triglycérides / C. Aussel
|p P. 229
|d Régulation de la biosynthèse du cholestérol / C. Aussel
|c Physiologie
|p P. 239
|d Physiologie rénale / F. Schmitt
|p P. 263
|d Physiologie des corticosurrénales / J.-M. Villette, J. Fiet, J. Guéchot, A. Jardel
|p P. 283
|d Physiologie de la thyroïde / M.-L. Piketty, L. Kraoul, K. Tabaouti, A. Jardel
|p P. 301
|d Métabolisme phosphocalcique / M. Déchaux, B. Baudin
|p P. 323
|d Physiologie de la douleur / A. Jardel
|p P. 333
|d Physiologie de la grossesse / P. Labrude, F. Bonneaux, M.-M. Galteau, M.-O. Delaporte
|c Biochimie clinique
|p P. 365
|d Troubles de l'équilibre acidobasique / P. Derache, F. Le Moigne, M. Darmon
|p P. 393
|d Troubles de l'équilibre hydroélectrolytique / P. Derache, M.-C. Delmas-Beauvieux, M. Darmon
|p P. 423
|d Diabètes de types 1 et 2 / V. Annaix, E. Bigot
|p P. 451
|d Hyperlipoprotéinémies / G. Luc, J.-M. Bard
|p P. 473
|d Pathologie rénale / F. Schmitt
|p P. 503
|d Cholestase, cytolyse hépatique, insuffisance hépatocellulaire / Ph. Podevin
|p P. 511
|d Troubles du métabolisme du fer / N. Mario
|p P. 527
|d Dénutrition protéino-énergétique / Ch. Aussel, L. Cynober
|p P. 553
|d Affections neurologiques et neurodégénératives / J.-L. Beaudeux
|p P. 579
|d Hyperuricémies / J. Myara
|p P. 591
|d Pancréatite aiguë / J. Myara
|p P. 601
|d Exploration des métabolismes phosphocalcique et osseux / J.-C. Souberbielle
|p P. 629
|d Accidents coronariens aigus, insuffisance cardiaque / B. Baudin
|p P. 649
|d Dysfonctionnements corticosurrénaliens / PH. Boudou
|p P. 675
|d Pathologie thyroïdienne : exploration biologique / M. d'Herbomez
|c Hémoglobine
|p P. 687
|d Hémoglobines : structure et propriétés / V. Annaix, A. Thuillier
|p P. 699
|d Biosynthèse et catabolisme de l'hémoglobine / V. Annaix, A. Thuillier
|p P. 707
|d Hémoglobinopathies : drépanocytose, thalassémies / V. Annaix, É. Bigot
|b Deuxième partie : Hématologie
|c Physiologie
|p P. 727
|d Physiologie des lignées granulocytaires / M.-R. Boisseau, P. Bernard, D. Borgel, M. Vasse
|p P. 735
|d Physiologie des monocytes-macrophages / M.-R. Boisseau, P. Bernard, D. Borgel, M. Vasse
|p P. 743
|d Physiologie de la lignée érythrocytaire / M.-R. Boisseau, P. Bernard, D. Borgel, M. Vasse
|p P. 753
|d Hématopoïèse et cellules souches / N. Casadevall
|p P. 761
|d Physiologie de l'hémostase primaire et de la coagulation / P. Gaussem, M. Aiach
|p P. 775
|d Physiologie de la fibrinolyse / P. Gaussem, M. Aiach
|c Immunohématologie
|p P. 785
|d Groupes sanguins : systèmes ABO, Rh, Kell / S. Huguet-Jacquot, N.-R. Da Silva, C. Toly-Ndour, A. Mailloux
|p P. 801
|d Génétique moléculaire des groupes sanguins humains : ABO, Rh, Kell / N.-R. Da Silva, S. Huguet-Jacquot, A. Mailloux
|c Cytologie
|p P. 815
|d Anémies carentielles : carences en fer / F. Doutremépuich
|p P. 823
|d Anémies carentielles : carences en vitamine B12 et folates / V. Siguret, P. Gaussem, A. Stepanian
|p P. 831
|d Anémies hémolytiques / A. Stepanian, V. Siguret, P. Gaussem
|p P. 845
|d Polyglobulies / P. Duthilleul, V. Siguret
|p P. 853
|d Hyperlymphocytoses : syndromes mononucléosiques / R. Lacroix, F. Dignat-George, J. Sampol, V. Desplat
|p P. 861
|d Hyperlymphocytoses : leucémie lymphoïde chronique / R. Lacroix, F. Dignat-George, J. Sampol, V. Desplat
|p P. 869
|d Hyperlymphocytoses : lymphomes / R. Lacroix, F. Dignat-George, J. Sampol, V. Desplat
|p P. 877
|d Leucémie myéloïde chronique / R. Lacroix, F. Sabatier, F. Dignat-George, J. Sampol
|p P. 887
|d Leucémies aiguës / P. Gaussem, A. Vincenot
|p P. 899
|d Syndromes myélodysplasiques / V. Siguret
|p P. 907
|d Myélome et dysglobulinémies monoclonales de signification indéterminée / V. Siguret
|p P. 921
|d Cytopénies médicamenteuses / T. Belleville, V. Siguret
|p P. 931
|d Thrombopénies / V. Siguret, A. Stepanian
|c Hémostase
|p P. 947
|d Hémophilies / V. Siguret, A. Stepanian
|p P. 959
|d Maladie de Willebrand / V. Desplat
|p P. 967
|d Anomalies du complexe prothrombinique (allongement du temps de Quick) / P. Gaussem
|c Thérapeutique
|p P. 977
|d Produits sanguins labiles / É. De Meyer, C. Rieux, C. Boulat
|p P. 997
|d Médicaments des troubles de l'hémostase : antiagrégants plaquettaires / D. Richard, C. Dejean
|p P. 1007
|d Médicaments des troubles de l'hémostase : anticoagulants /D. Richard, C. Dejean
|p P. 1031
|d Thrombolytiques et antifibrinolytiques / D. Richard, C. Dejean, V. Siguret
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Nantilus
