NantilusAtteintes rénales des patients porteurs de mucoviscidose et transplantés pulmonaires
La mucoviscidose est une maladie multi-systémique, mais malgré la présence de la protéine CFTR dans le rein, il n'y a pas de phénotype rénal spécifique. La transplantation pulmonaire (TP) est un tournant évolutif de la maladie respiratoire mais aussi souvent rénale, avec constitution d'une...
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Atteintes rénales des patients porteurs de mucoviscidose et transplantés pulmonaires / Lise-Marie Pouteau; sous la direction de Maryvonne Hourmant |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2013 |
| Description matérielle : | 1 vol. (52 f.) |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Néphrologie : Nantes : 2013 |
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Atteintes rénales des patients porteurs de mucoviscidose et transplantés pulmonaires |
| Résumé : | La mucoviscidose est une maladie multi-systémique, mais malgré la présence de la protéine CFTR dans le rein, il n'y a pas de phénotype rénal spécifique. La transplantation pulmonaire (TP) est un tournant évolutif de la maladie respiratoire mais aussi souvent rénale, avec constitution d'une insuffisance rénale fréquemment au décours de la TP. L'étude MUCO-IRC a pour but d'évaluer un marqueur de fibrose rénale urinaire mais aussi l'histologie rénale chez les patients MV transplantés pulmonaires. Les premières biopsies montrent des lésions multifactorielles, avec de la fibrose parfois majeure, secondaires à mécanismes chroniques comme la toxicité des aminosides, des anticalcineurines, mais aussi au diabète et à l'HTA. Ils nécessitent une prise en charge attentive pour éviter à cette population fragile la morbi-mortalité importante de l'insuffisance rénale chronique. |
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| Bibliographie : | Bibliogr. f. 48-51, 58 réf. |