Mise en application des AMM du télaprévir et du bocéprévir au sein de la cohorte nantaise des patients infectés par le virus de l'hépatite C

L'infection chronique par le virus de l'hépatite C est un problème majeur de santé publique. Les possibilités de traitement se sont étendues depuis 2011 avec l'obtention d'une AMM pour le télaprévir et le bocéprévir. L'association de ces inhibiteurs de protéases à la bithéra...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : Le Ménach Claire (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : André-Garnier Élisabeth (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Mise en application des AMM du télaprévir et du bocéprévir au sein de la cohorte nantaise des patients infectés par le virus de l'hépatite C / Claire Le Ménach; sous la direction de Élisabeth André-Garnier
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2013
Description matérielle : 1 vol. (85 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2013
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Mise en application des AMM du télaprévir et du bocéprévir au sein de la cohorte nantaise des patients infectés par le virus de l'hépatite C
Description
Résumé : L'infection chronique par le virus de l'hépatite C est un problème majeur de santé publique. Les possibilités de traitement se sont étendues depuis 2011 avec l'obtention d'une AMM pour le télaprévir et le bocéprévir. L'association de ces inhibiteurs de protéases à la bithérapie standard apporte un bénéfice réel à l'efficacité du traitement chez les patients infectés par le VHC de génotype 1. L'objectif de mon travail au sein du laboratoire de Virologie a été de participer au suivi virologique des 72 premiers patients de la cohorte nantaise lors de leurs traitements par trithérapie. 35 patients sont traités par télaprévir et 36 par bocéprévir. Au 1er septembre 2012, les résultats préliminaires montrent des taux de succès de 77% tout traitement confondus. Ces résultats concordent avec les études de phase III. A partir de 4 cas cliniques exemplaires , différentes situations ont été approfondies : Deux succès (1 sous télaprévir et 1 sous bocéprévir) et deux échecs (l'un par échappement virologique et l'autre pour une intolérance).
Bibliographie : Bibliogr. f. 81-84 45 réf.