Mise au point et intérêt de l'étude des polymorphismes du gène CYP2D6 chez les patients traités par méthadone
Le cytochrome 2D6 métabolise 20 à 30% des médicaments. La méthadone, utilisée dans le traitement de substitution des pharmacodépendances aux opiacés, fait partie de ces médicaments. Le CYP2D6 présente des polymorphismes génétiques qui peuvent entraîner un métabolisme ultra-rapide de la méthadone, né...
Enregistré dans:
Auteur principal : | |
---|---|
Collectivités auteurs : | , |
Autres auteurs : | , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Mise au point et intérêt de l'étude des polymorphismes du gène CYP2D6 chez les patients traités par méthadone / Réjane Troudet; sous la direction de Stéphane Bézieau, Régis Bouquié |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2013 |
Description matérielle : | 1 vol. (132 f.) |
Note de thèse : | Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2013 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduit comme:
Mise au point et intérêt de l'étude des polymorphismes du gène CYP2D6 chez les patients traités par méthadone |
Résumé : | Le cytochrome 2D6 métabolise 20 à 30% des médicaments. La méthadone, utilisée dans le traitement de substitution des pharmacodépendances aux opiacés, fait partie de ces médicaments. Le CYP2D6 présente des polymorphismes génétiques qui peuvent entraîner un métabolisme ultra-rapide de la méthadone, nécessitant une adaptation posologique. Ce métabolisme accru peut s'expliquer par la présence de duplications du gène CYP2D6 et par l'allèle CYD2D6*35. La mise au point de deux techniques moléculaires, que sont la MLPA et la HRM, a été réalisée pour mettre en évidence ces variations. Les résultats obtenus sur 116 ADN testés a permis de démontrer la faisabilité du génotypage du CYP2D6 en routine et de confirmer l'implication des duplications et un possible rôle de l'allèle *35 dans le métabolisme ultra-rapide. Ces résultats ont permis de souligner l'importance d'une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires afin de faciliter la recherche et l'identification des métaboliseurs ultra-rapides. |
---|---|
Bibliographie : | Bibliogr. f. 119-130 [154 réf.] |