Réglementation des médicaments orphelins : analyse des stratégies adoptées afin d'obtenir une AMM en Europe

Afin de stimuler le développement de médicaments destinés au traitement des maladies rares, un cadre réglementaire spécifique et des mesures d'incitations financières ont été mis en place dans plusieurs régions du monde. En Europe, ces mesures sont accessibles une fois le statut de médicament o...

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Auteur principal : Bailly Marion (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Herrenknecht-Trottmann Christine (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Réglementation des médicaments orphelins : analyse des stratégies adoptées afin d'obtenir une AMM en Europe / Marion Bailly; sous la direction de Christine Herrenknecht
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2015
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2015
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Réglementation des médicaments orphelins
Description
Résumé : Afin de stimuler le développement de médicaments destinés au traitement des maladies rares, un cadre réglementaire spécifique et des mesures d'incitations financières ont été mis en place dans plusieurs régions du monde. En Europe, ces mesures sont accessibles une fois le statut de médicament orphelin obtenu. La démonstration de l'efficacité clinique est une étape clé pour l'obtention d'une AMM. La législation autorise la soumission de dossier de demande d'AMM dits allégés mais ce que cela signifie en termes d'études cliniques pivots semble rester à l'appréciation du CHMP. A partir des données publiées sur le site de l'EMA (2000-2014), nous avons pu mettre en évidence que seule la prévalence de la maladie a une influence significative sur le nombre d'études pivots menées. L'indication thérapeutique visée apparaît aussi jouer un rôle important. Lorsqu'une seule étude pivot est conduite, la pertinence du critère d'évaluation primaire et la conformité aux recommandations émises lors du Scientific Advice sont capitales pour obtenir un avis favorable du CHMP (p<0,001).
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Bibliographie : Bibliogr. 117 réf.