Réglementation des médicaments orphelins : analyse des stratégies adoptées afin d'obtenir une AMM en Europe

Réglementation des médicaments orphelins : analyse des stratégies adoptées afin d'obtenir une AMM en Europe

Afin de stimuler le développement de médicaments destinés au traitement des maladies rares, un cadre réglementaire spécifique et des mesures d'incitations financières ont été mis en place dans plusieurs régions du monde. En Europe, ces mesures sont accessibles une fois le statut de médicament o...

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Auteur principal : Bailly Marion (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Herrenknecht-Trottmann Christine (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Réglementation des médicaments orphelins : analyse des stratégies adoptées afin d'obtenir une AMM en Europe / Marion Bailly; sous la direction de Christine Herrenknecht
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2015
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2015
Sujets :
Médicaments orphelins > Thèses et écrits académiques
Autorisations de mise sur le marché > Pays de l'Union européenne > Thèses et écrits académiques
Médicaments > Droit européen > Thèses et écrits académiques
Industrie pharmaceutique > Pays de l'Union européenne > Thèses et écrits académiques
Documents associés : Reproduction de: Réglementation des médicaments orphelins
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