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Dynémicine A, uncialamycine et analogues : isolement, activités biologiques et synthèses
Les ènediynes comptent parmi les produits naturels les plus actifs en termes de cytotoxicité et d'activité antibactérienne. La dynémicine A et l'uncialamycine sont deux ènediynes naturels de structures voisines dont les synthèses totales et la préparation d'analogues structuraux visen...
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| Auteurs principaux : | , , |
|---|---|
| Autres auteurs : | |
| Format : | Livre |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Dynémicine A, uncialamycine et analogues : isolement, activités biologiques et synthèses / Daniel Best, Mickael Jean [et] Pierre van de Weghe; [sous la direction de Max Malacria] |
| Publié : |
London :
ISTE éditions
, cop. 2016 |
| Description matérielle : | 1 vol. (149-[2] p.) |
| Collection : | Collection Chimie moléculaire, verte, médicinale et pharmaceutique |
| Sujets : |
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| 215 | |a 1 vol. (149-[2] p.) |c couv. ill. en coul., fig. en noir et coul., tabl. |d 24 cm | ||
| 225 | 2 | |a Collection Chimie moléculaire, verte, médicinale et pharmaceutique | |
| 339 | |a Les ènediynes comptent parmi les produits naturels les plus actifs en termes de cytotoxicité et d'activité antibactérienne. La dynémicine A et l'uncialamycine sont deux ènediynes naturels de structures voisines dont les synthèses totales et la préparation d'analogues structuraux visent l'optimisation de l'activité anti-cancer. ©Electre 2016 | ||
| 339 | |a Les ènediynes comptent parmi les produits naturels les plus actifs en termes de cytotoxicité et d'activité antibactérienne. La dynémicine A et l'uncialamycine sont deux ènediynes naturels de structures voisines dont les synthèses totales et la préparation d'analogues structuraux visent l'optimisation de l'activité anti-cancer. ©Electre 2017 | ||
| 320 | |a Bibliogr. p. [139]-149. Index | ||
| 359 | 2 | |p P. 7 |b Introduction : les ènediynes |p P. 13 |c Chapitre 1, Dynémicine A |p P. 13 |d (1.1.) Isolement et caractérisation |p P. 16 |d (1.2.) Biosynthèse |p P. 17 |d (1.3.) Synthèse totale, analogues et activités biologiques |p P. 17 |e (1.3.1.) Synthèse de Myers |p P. 18 |f (1.3.1.1.) Stratégie |p P. 19 |f (1.3.1.2.) Synthèse totale |p P. 26 |f (1.3.1.3.) Activités biologiques et analogues |p P. 28 |e (1.3.2.) Synthèse de Danishefsky |p P. 29 |f (1.3.2.1.) Stratégie |p P. 31 |f (1.3.2.2.) Synthèse totale |p P. 40 |f (1.3.2.3.) Activités biologiques et analogues |p P. 43 |e (1.3.3.) Approche selon Nicolaou |p P. 43 |f (1.3.3.1.) Stratégie |p P. 45 |f (1.3.3.2.) Synthèse et activités biologiques |p P. 58 |e (1.3.4.) Approche selon Schreiber |p P. 58 |f (1.3.4.1.) Stratégie |p P. 59 |f (1.3.4.2.) Synthèse |p P. 65 |e (1.3.5.) Analogues simplifiés selon Wender |p P. 65 |f (1.3.5.1.) Stratégie |p P. 65 |f (1.3.5.2.) Synthèse et activités biologiques |p P. 69 |e (1.3.6.) Analogues simplifiés selon Magnus |p P. 69 |f (1.3.6.1.) Stratégie |p P. 69 |f (1.3.6.2.) Synthèse et activités biologiques |p P. 74 |e (1.3.7.) Analogues simplifiés selon Unno |p P. 74 |f (1.3.7.1.) Stratégie |p P. 75 |f (1.3.7.2.) Synthèse et activités biologiques |p P. 77 |e (1.3.8.) Analogues simplifiés selon Maier |p P. 77 |f (1.3.8.1.) Stratégie |p P. 79 |f (1.3.8.2.) Synthèse |p P. 82 |e (1.3.9.) Analogues simplifiés selon Riva |p P. 82 |f (1.3.9.1.) Stratégie |p P. 83 |f (1.3.9.2.) Synthèses et activités biologiques |p P. 89 |c Chapitres 2, Uncialamycine |p P. 89 |d (2.1.) Isolement et caractérisation |p P. 92 |d (2.2.) Biosynthèse |p P. 93 |d (2.3.) Synthèse totale et analogues |p P. 93 |e (2.3.1.) Approche selon Nicolaou |p P. 93 |f (2.3.1.1.) Stratégie de synthèse |p P. 94 |f (2.3.1.2.) Synthèse totale |p P. 103 |f (2.3.1.3.) Activités biologiques et analogues |p P. 126 |e (2.3.2.) Approche selon vande Weghe |p P. 131 |b Conclusion |p P. 137 |b Liste des abréviations |p P. 139 |b Bibliographie |p P. 151 |b Index | |
| 410 | | | |0 187828458 |t Collection Chimie moléculaire, verte, médicinale et pharmaceutique |c London |n ISTE Ed. |d 2015- | |
| 606 | |3 PPN027239144 |a Médicaments |2 rameau | ||
| 606 | |3 PPN027222993 |a Composés organiques |x Synthèse |2 rameau | ||
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