| Résumé : |
Le syndrome de Marfan est une pathologie génétique héréditaire du tissu conjonctif, se manifestant entre autres par une dilatation aortique, pouvant conduire à la dissection aortique, complication parfois mortelle. La survenue d'une grossesse (avec toutes les variations hormonales et hémodynamiques qui lui sont associées) chez les patientes atteintes de ce syndrome est une période particulièrement à risque de dissection aortique. Des complications obstétricales (telles que les menaces d'accouchement prématuré, les ruptures prématurées des membranes) et fœtales/néonatales (liées particulièrement à la prise de bêtabloquants par la mère) ont également été décrites. Le suivi, étroit et régulier, comprend une prise en charge de la période préconceptionnelle jusqu'au post-partum. Ce travail s'intéresse au déroulement de 16 grossesses suivies entre 2006 et 2016 au CHU de Nantes par une étude de cas rétrospective, comprenant l'étude de la survenue des complications, mais également de la conformité de la surveillance par rapport aux recommandations du CNGOF en 2010
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Nantilus