Entre recherche fondamentale et préclinique en cancérologie : évaluation de nouveaux inhibiteurs de CDK8/19
Cdk8 est une kinase cycline-dépendante, qui, en partenariat avec la cycline C, MED12 et MED 13 font partie du Complexe Médiateur . Ce complexe est un pivot de la machinerie cellulaire couplant l'action des facteurs de transcriptions nécessaire à la réalisation de l'étape de transcription...
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Collectivités auteurs : | , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Entre recherche fondamentale et préclinique en cancérologie : évaluation de nouveaux inhibiteurs de CDK8/19 / Iris Moraïtis; sous la direction de Christos Roussakis |
Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2016 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2016 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduction de:
Entre recherche fondamentale et préclinique en cancérologie |
Résumé : | Cdk8 est une kinase cycline-dépendante, qui, en partenariat avec la cycline C, MED12 et MED 13 font partie du Complexe Médiateur . Ce complexe est un pivot de la machinerie cellulaire couplant l'action des facteurs de transcriptions nécessaire à la réalisation de l'étape de transcription. La surexpression de Cdk8 a été impliquée dans de nombreux cancers, notamment le cancer colorectal où elle a été identifiée comme une protéine oncogénique permettant de maintenir la tumeur sous forme dédifférenciée. De ce fait, l'intérêt de développer de nouvelles molécules ciblant spécifiquement Cdk8 est considérable.Les inhibiteurs de Cdk8 ont émergé comme une nouvelle classe de petits agents moléculaires ciblés ayant un grand potentiel thérapeutique in vivo et in vitro dans divers types de cancers. Les manipulations décrites au sein de cette thèse ont été réalisées sur de nouveaux composés synthétisés et préalablement testés au sein du laboratoire de thérapeutiques expérimentales du CNIO (Centre National d'Investigations en Oncologie) de Madrid |
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Bibliographie : | Bibliogr. 106 réf. |