Les adénocarcinomes colorectaux MSI de type médullaire se caractérisent par un microenvironnement immunitaire particulier : une cible de choix pour les immunothérapies visant l'axe PD-1/PD-L1

Les objectifs de l'étude étaient de préciser l'expression de PD-L1 et IDO-1, par les cellules tumorales et le stroma, en immunohistochimie, dans une cohorte de 80 cancers colorectaux (CCR), MSS et MSI (Microsatellite Instability), dont 21 adénocarcinomes médullaires, et de corréler cette e...

Description complète

Détails bibliographiques
Auteur principal : Ott Eva (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Dantal Jacques (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Les adénocarcinomes colorectaux MSI de type médullaire se caractérisent par un microenvironnement immunitaire particulier : une cible de choix pour les immunothérapies visant l'axe PD-1/PD-L1 / Eva Ott; sous la direction de Jacques Dantal
Publié : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2016
Description matérielle : 1 vol. (83 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Anatomie et cytologie pathologiques : Nantes : 2016
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Les adénocarcinomes colorectaux MSI de type médullaire se caractérisent par un microenvironnement immunitaire particulier
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330 |a Les objectifs de l'étude étaient de préciser l'expression de PD-L1 et IDO-1, par les cellules tumorales et le stroma, en immunohistochimie, dans une cohorte de 80 cancers colorectaux (CCR), MSS et MSI (Microsatellite Instability), dont 21 adénocarcinomes médullaires, et de corréler cette expression avec la densité en lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) PD-1et T-bet+. L'expression de PD-L1 est fréquente, hétérogène, retrouvée dans 62% des CCR, préférentiellement dans les CCR MSI (78%), et dans le sous-type médullaire (90%). Elle est corrélée à un infiltrat riche en TIL PD-1+ et T-bet+. IDO-1 est exprimé dans 40% des CCR quel que soit le statut microsatellitaire. Les CCR MSI, en particulier de sous type médullaire, semblent être une cible pour les immunothérapies bloquant l'axe PD-1/PD-L1, éventuellement en association avec des inhibiteurs d'IDO-1. 
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