|
|
|
|
LEADER |
03114nam a2200433 4500 |
001 |
PPN197989322 |
003 |
http://www.sudoc.fr/197989322 |
005 |
20240829055200.0 |
029 |
|
|
|a FR
|b 2016NANT179M
|
100 |
|
|
|a 20170201d2016 k y0frey0103 ba
|
101 |
0 |
|
|a fre
|d fre
|
102 |
|
|
|a FR
|
105 |
|
|
|a a m 000yy
|
106 |
|
|
|a r
|
181 |
|
|
|6 z01
|c txt
|2 rdacontent
|
181 |
|
1 |
|6 z01
|a i#
|b xxxe##
|
182 |
|
|
|6 z01
|c n
|2 rdamedia
|
182 |
|
1 |
|6 z01
|a n
|
200 |
1 |
|
|a Les adénocarcinomes colorectaux MSI de type médullaire se caractérisent par un microenvironnement immunitaire particulier
|e une cible de choix pour les immunothérapies visant l'axe PD-1/PD-L1
|f Eva Ott
|g sous la direction de Jacques Dantal
|
210 |
|
|
|a [Lieu de publication inconnu]
|c [éditeur inconnu]
|d 2016
|
215 |
|
|
|a 1 vol. (83 f.)
|c ill.
|d 30 cm
|
320 |
|
|
|a Bibliogr. 160 réf.
|
328 |
|
0 |
|b Thèse d'exercice
|c Médecine. Anatomie et cytologie pathologiques
|e Nantes
|d 2016
|
330 |
|
|
|a Les objectifs de l'étude étaient de préciser l'expression de PD-L1 et IDO-1, par les cellules tumorales et le stroma, en immunohistochimie, dans une cohorte de 80 cancers colorectaux (CCR), MSS et MSI (Microsatellite Instability), dont 21 adénocarcinomes médullaires, et de corréler cette expression avec la densité en lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) PD-1et T-bet+. L'expression de PD-L1 est fréquente, hétérogène, retrouvée dans 62% des CCR, préférentiellement dans les CCR MSI (78%), et dans le sous-type médullaire (90%). Elle est corrélée à un infiltrat riche en TIL PD-1+ et T-bet+. IDO-1 est exprimé dans 40% des CCR quel que soit le statut microsatellitaire. Les CCR MSI, en particulier de sous type médullaire, semblent être une cible pour les immunothérapies bloquant l'axe PD-1/PD-L1, éventuellement en association avec des inhibiteurs d'IDO-1.
|
456 |
|
| |
|0 197989829
|t Les adénocarcinomes colorectaux MSI de type médullaire se caractérisent par un microenvironnement immunitaire particulier
|o une cible de choix pour les immunothérapies visant l'axe PD-1/PD-L1
|f Eva Ott
|c [Lieu de publication inconnu]
|n [éditeur inconnu]
|d 2016
|
606 |
|
|
|3 PPN03343770X
|a Adénocarcinome
|3 PPN027253139
|x Thèses et écrits académiques
|2 rameau
|
606 |
|
|
|3 PPN169552691
|a Cancer colorectal
|3 PPN027253139
|x Thèses et écrits académiques
|2 rameau
|
606 |
|
|
|3 PPN02730227X
|a Immunothérapie
|3 PPN027253139
|x Thèses et écrits académiques
|2 rameau
|
606 |
|
|
|3 PPN167071831
|a Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
|3 PPN040839486
|x Dissertations universitaires
|2 fmesh
|
606 |
|
|
|3 PPN167071653
|a Antigène CD274
|3 PPN040839486
|x Dissertations universitaires
|2 fmesh
|
686 |
|
|
|a 610
|2 TEF
|
700 |
|
1 |
|3 PPN197950841
|a Ott
|b Eva
|f 1986-....
|4 070
|
702 |
|
1 |
|3 PPN081955057
|a Dantal
|b Jacques
|4 727
|
712 |
0 |
2 |
|3 PPN026403447
|a Université de Nantes
|c 1962-2021
|4 295
|
712 |
0 |
2 |
|3 PPN076954927
|a Nantes Université
|b Pôle Santé
|b UFR Médecine et Techniques Médicales
|c Nantes
|4 295
|
801 |
|
3 |
|a FR
|b Abes
|c 20170201
|g AFNOR
|
930 |
|
|
|5 441092101:571836488
|b 441092101
|a 16 NANT 179M
|j u
|
979 |
|
|
|a SAN
|
998 |
|
|
|a 765869
|