État des lieux et perspectives d'avenir des azolés : application à la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux agents dérivés de l'albaconazole
Les infections fongiques invasives ont connu un essor considérable au cours de ces dernières années, en particulier chez les patients immunodéprimés. Malgré une prise en charge de meilleure qualité, la mortalité globale reste encore élevée. Celle-ci pouvant atteindre 40 à 80 % dans le cas des candid...
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Auteurs principaux : | , |
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Collectivités auteurs : | , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | État des lieux et perspectives d'avenir des azolés : application à la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux agents dérivés de l'albaconazole / David Montoir; sous la direction de Cédric Logé |
Publié : |
Nantes :
Université de Nantes
, 2012 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
Note sur l'URL : | Accès réservé à la communauté universitaire de Nantes après authentification |
Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2012 |
Disponibilité : | Accès réservé aux membres de la communauté universitaire de Nantes |
Conditions d'accès : | Thèse confidentielle jusqu'au 08-11-2017. |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduction de:
État des lieux et perspectives d'avenir des azolés |
Résumé : | Les infections fongiques invasives ont connu un essor considérable au cours de ces dernières années, en particulier chez les patients immunodéprimés. Malgré une prise en charge de meilleure qualité, la mortalité globale reste encore élevée. Celle-ci pouvant atteindre 40 à 80 % dans le cas des candidoses et aspergilloses. La résistance acquise aux médicaments azolés est en partie responsable des échecs thérapeutiques d'où l'intérêt de développer de nouvelles molécules. Depuis de nombreuses années l'équipe IICiMed s'attache à synthétiser des inhibiteurs du CYP51 fongique impliqué dans les phénomènes de résistance. Une des stratégies consiste à allonger la taille du composé dans le but d'augmenter et renforcer les interactions au sein du site actif et ainsi s'affranchir des mutations à proximité de l'hème. Les travaux rapportés ici présentent l'accès à une nouvelle série chimique dérivée de l'albaconazole conduisant à la synthèse de sept nouvelles molécules originales qui ont fait l'objet d'une évaluation pharmacologique sur des souches de Candida albicans et Aspergillus fumigatus. |
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Notes : | Description d'après la consultation, 2012-11-15 Titre provenant de l'écran-titre L'impression du document génère 106 p. |
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Bibliographie : | Bibliogr. 100 réf. |