SLA et demande d'euthanasie : étude rétrospective de cohorte en Hôpital A Domicile de Nantes entre janvier 2011 et décembre 2016

Introduction : La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une atteinte du motoneurone, qui entraine une paralysie progressive jusqu'au décès du patient. Cette maladie est incurable et est souvent au centre des débats sur la fin de vie. En effet contrairement à certains pays limitrophes qui lé...

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Auteurs principaux : Pezeron Mylène (Auteur), Allard Jean-François (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : SLA et demande d'euthanasie : étude rétrospective de cohorte en Hôpital A Domicile de Nantes entre janvier 2011 et décembre 2016 / Mylène Pezeron; sous la direction de Jean-François Allard
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2018
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Médecine générale : Nantes : 2018
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Description
Résumé : Introduction : La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une atteinte du motoneurone, qui entraine une paralysie progressive jusqu'au décès du patient. Cette maladie est incurable et est souvent au centre des débats sur la fin de vie. En effet contrairement à certains pays limitrophes qui légifèrent sur l'euthanasie, la France continue à débattre sur ce sujet. Certaines études à l'étranger portent sur ces patients SLA souhaitant mourir mais aucune étude en France n'a étudié cette population particulière de soins palliatifs. Matériel et Méthode :Nous avons réalisé une étude monocentrique rétrospective sur les patients atteints de SLA pris en charge en HAD entre janvier 2011 et décembre 2016. Nous avons comparé les patients atteints de SLA demandant l'euthanasie et ceux n'ayant pas demandé l'euthanasie. Puis nous avons comparé nos données à la littérature. Résultats : Sur 53 patients SLA pris en charge en HAD, 10avaient demandé l'euthanasie à l'équipe soignante (18,9%). La première cause évoquée semble être la perte de sens de la vie vécue (60%), suivie par la dégradation physique devenue insupportable (20%) et la détresse psychologique (20%).Les patients SLA demandeurs d'euthanasie étaient significativement plus douloureux (p=0.02) mais la douleur physique n'était pas au centre de la demande d'euthanasie. Ils rédigent aussi plus leurs directives anticipées (p=0.002) en vue d'empêcher un acharnement thérapeutique que le reste de la population SLA. Nous n'avons pas mis de différence significative entre le sexe, l'âge de diagnostic et de décès, la forme de SLA, le matériel à domicile, l'entourage à domicile, la présence de troubles de l'élocution, l'autonomie et les traitements (antidépresseurs, anxiolytiques, sédatifs). Conclusion : Cette étude montre que certains patients atteint de SLA sont demandeurs d'euthanasie avec des profils différents et des raisons auxquelles il est difficile parfois d'apporter des solutions. Il est important de sensibiliser sur le sujet afin de pouvoir mieux soutenir les patients et leur entourage et ne pas se sentir en difficulté par la demande d'un patient SLA en souffrance.
Notes : Description d'après la consultation, 2018-06-18
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Bibliographie : Bibliogr. 55 réf.