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Utilisation des Affitins pour le développement de nanoparticules fonctionnalisées pour déliver des charges à des cellules de tumeurs colorectales
Une approche prometteuse contre le cancer est le ciblage d antigènes associés aux tumeurs par des ligands spécifiques couplés à des nanoparticules transportant des agents thérapeutiques ou d imagerie. Les anticorps sont les molécules de ciblage les plus utilisées, mais présentent des limitations en...
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| Auteurs principaux : | , , , , , , , |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , , , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Utilisation des Affitins pour le développement de nanoparticules fonctionnalisées pour déliver des charges à des cellules de tumeurs colorectales / Valentina Kalichuk; sous la direction de Frédéric Pecorari et de Véronique Préat |
| Publié : |
2017 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note sur l'URL : | Accès au texte intégral |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Biomolécules, pharmacologie, thérapeutique : Nantes : 2017 Thèse de doctorat : Biomolécules, pharmacologie, thérapeutique : Université catholique. Société littéraire (Louvain, Belgique) : 2017 |
| Conditions d'accès : | Thèse confidentielle jusqu'au 16 octobre 2020. |
| Sujets : |
| LEADER | 07058clm a2200733 4500 | ||
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| 230 | |a Données textuelles | ||
| 300 | |a Thèse soutenue en co-tutelle | ||
| 304 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 314 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé (Rennes) | ||
| 314 | |a Partenaire(s) de recherche : Université Bretagne Loire (COMUE), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes Angers (Laboratoire) | ||
| 314 | |a Autre(s) contribution(s) : Nick Devoogdt (Président du jury) ; Pierre Sonveaux, Olivier Feron, Diego Arango (Membre(s) du jury) ; Vladimir Tolmachev (Rapporteur(s)) | ||
| 328 | 0 | |b Thèse de doctorat |c Biomolécules, pharmacologie, thérapeutique |e Nantes |d 2017 | |
| 328 | 0 | |b Thèse de doctorat |c Biomolécules, pharmacologie, thérapeutique |e Université catholique. Société littéraire (Louvain, Belgique) |d 2017 | |
| 330 | |a Une approche prometteuse contre le cancer est le ciblage d antigènes associés aux tumeurs par des ligands spécifiques couplés à des nanoparticules transportant des agents thérapeutiques ou d imagerie. Les anticorps sont les molécules de ciblage les plus utilisées, mais présentent des limitations en termes de coûts de production élevés, de complexité structurale et de stabilité limitée. Les Affitins sont des protéines d'affinité hautement stables, dérivées à l'origine de Sac7d, un polypeptide d archée de la famille de liaison à l'ADN de 7 kDa (Sul7d). Les Affitins montrent une affinité et une spécificité comparables à celles des anticorps, tout en étant thermiquement et chimiquement plus stable, moins coûteuses à produire, plus faciles à remodeler avec une taille 20 fois plus petite. Les nanocapsules lipidiques (LNC) possèdent une grande stabilité et une efficacité élevée pour l'encapsulation des médicaments lipophiles et les protègent de la dégradation rapide. Le ciblage de cellules cancéreuses par des LNC peut réduire de plus la concentration de médicament dans les tissus normaux et réduire la toxicité. Le but du projet est de combiner les avantages des Affitins et des LNC pour amener les médicaments anticancéreux vers les cellules cancéreuses. Le premier objectif a été d'identifier et de caractériser un membre plus court, mais toujours très stable, de la famille Sul7d pour encore améliorer la base moléculaire des Affitins, puis de générer des Affitins qui reconnaissant le biomarqueur EpCAM associé aux cellules tumorales. Le deuxième objectif a été d'attacher les nouvelles Affitins comme ligands d'affinité aux LNC et d'évaluer le ciblage de la tumeur par ces complexes. | ||
| 330 | |a A progressive strategy against cancer is the targeting of tumour-associated antigens by specific ligands coupled to nanoparticles, carrying therapeutic or imaging agents. Antibodies are the most widely used targeting molecules, but they possess limitations as high production costs, complex structure and limited stability. Affitins are highly stable engineered affinity proteins, derived originally from Sac7d, an archaeal polypeptide from the 7 kDa DNA-binding family (also known as Sul7d family). These binders show comparable affinity and specificity to those of antibodies, while being thermally and chemically more stable, cheaper to produce, easier to engineer and present a simpler structure and 20-fold smaller size. Lipid nanocapsules (LNCs), prepared by solvent free process, possess great stability and high efficiency for lipophilic drugs encapsulation and protect the drug from rapid degradation. Targeting drug-LNC to cancer cells can further decrease drug concentration in normal tissues and lower the toxicity. The aim of the project is to combine the advantages of Affitins as targeting agents and LNCs as carriers in order to create vehicles for delivering payloads to cancer cells. The first goal of this work was to identify and characterize a shorter member, but still very stable, of the Sul7d family in order to further improve the affinity scaffold, and then to use it for the generation of Affitins, recognizing the tumour-associated Epithelial Cell Adhesion Molecule. The last goal was to attach the new binders as affinity moieties to LNCs and to assess the tumour targeting of these complexes. | ||
| 337 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF | ||
| 371 | 0 | |a Thèse confidentielle jusqu'au 16 octobre 2020 | |
| 541 | | | |a Use of Affitins for the development of functionalized nanoparticles to deliver payloads to targeted colorectal tumor cells |z eng | |
| 606 | |3 PPN027472965 |a Cancer |x Prévention |2 rameau | ||
| 606 | |3 PPN034979700 |a Ciblage d'un gène |2 rameau | ||
| 608 | |3 PPN027253139 |a Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
| 610 | 0 | |a Affitins | |
| 610 | 0 | |a Famille Sul7d | |
| 610 | 0 | |a Ingénierie des protéines | |
| 686 | |a 610 |2 TEF | ||
| 700 | 1 | |3 PPN228240344 |a Kalichuk |b Valentina |f 1988-.... |4 070 | |
| 701 | 1 | |3 PPN201297957 |a Pecorari |b Frédéric |4 727 | |
| 701 | 1 | |3 PPN120741113 |a Préat |b Véronique |4 727 | |
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| 701 | 1 | |3 PPN22499591X |a Feron |b Olivier |f 1966-.... |c pharmacologue |4 555 | |
| 701 | 1 | |3 PPN228253004 |a Arango |b Diego |4 555 | |
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| 711 | 0 | 2 | |3 PPN221707778 |a École doctorale Biologie-Santé |c Nantes |4 996 |
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| 711 | 0 | 2 | |3 PPN189169206 |a Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes Angers |4 981 |
| 801 | 3 | |a FR |b Abes |c 20230302 |g AFNOR | |
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