Évaluation des performances analytiques d'un nouveau spectrophotomètre destiné aux contrôles des préparations médicamenteuses : quelles applications pour le contrôle des chimiothérapies ?

Les avancées technologiques dans le domaine du contrôle et de l'analytique ont permis le développement de nombreuses méthodes de contrôle de la préparation des chimiothérapies pour assurer la qualité et la sécurité de la prise en des patients atteints de cancer. Récemment, un automate de contrô...

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Auteurs principaux : Lassalle Amandine (Auteur), Cormier Nicolas (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Évaluation des performances analytiques d'un nouveau spectrophotomètre destiné aux contrôles des préparations médicamenteuses : quelles applications pour le contrôle des chimiothérapies ? / Amandine Lassalle; sous la direction de Nicolas Cormier
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2019
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2018
Reproduction de : Mémoire de DES : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Nantes : 2018
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Évaluation des performances analytiques d'un nouveau spectrophotomètre destiné aux contrôles des préparations médicamenteuses
Description
Résumé : Les avancées technologiques dans le domaine du contrôle et de l'analytique ont permis le développement de nombreuses méthodes de contrôle de la préparation des chimiothérapies pour assurer la qualité et la sécurité de la prise en des patients atteints de cancer. Récemment, un automate de contrôle nommé Druglog®, basé sur la spectroscopie ultraviolet-visible a été développé. C'est dans ce contexte que l'hôpital privé du Confluent (HPCN) s'est vu proposer un partenariat avec le fabricant afin d'évaluer les performances analytiques de ce nouveau système. Neufs molécules ont été ainsi calibrées selon les recommandations de l'International Conference of Harmonization. Au total, 773 préparations de chimiothérapies ont été testées en routine. En parallèle, les performances analytiques de l'automate Druglog® ont été évaluées par comparaison avec une méthode de contrôle existante et éprouvée (QCRx®). Le contrôle libératoire par le système Druglog® présente un intérêt certain d'autant plus que la majorité des préparations de chimiothérapies à l'HPCN sont fabriquées à l'avance. Il pourrait améliorer la fiabilité et la sécurité des préparations, grâce à la mise en place d'un contrôle-qualité analytique libératoire lors des campagnes de préparations des doses standardisées. Cependant, quelques points restent à perfectionner pour une utilisation en routine.
Notes : Mémoire de DES de pharmacie hospitalière et des collectivités tenant lieu de thèse d'exercice
Description d'après la consultation, 2019-01-07
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Bibliographie : Bibliogr. 126 réf.