Adaptation posologique de la céfazoline administrée en perfusion continue chez des patients atteints de bactériémie ou d'endocardite infectieuse à staphylocoque à l'aide d'un nomogramme : une étude de pharmacocinétique de population

La prescription initiale de céfazoline administrée en perfusion continue peut être problématique chez les patients traités pour endocardite infectieuse ou bactériémie à staphylocoque. Les objectifs de ce travail sont de décrire et analyser la pharmacocinétique de la céfazoline chez ces patients à pa...

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Auteurs principaux : Bellouard Ronan (Auteur), Grégoire Matthieu (Directeur de thèse), Jolliet Pascale (Président du jury de soutenance), Boutoille David (Membre du jury), Pineau Alain (Membre du jury), Navas-Houssais Dominique (Membre du jury), Deschanvres Colin (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Adaptation posologique de la céfazoline administrée en perfusion continue chez des patients atteints de bactériémie ou d'endocardite infectieuse à staphylocoque à l'aide d'un nomogramme : une étude de pharmacocinétique de population / Ronan Bellouard; sous la direction de Matthieu Grégoire
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2019
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Biologie médicale : Nantes : 2019
Sujets :
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Description
Résumé : La prescription initiale de céfazoline administrée en perfusion continue peut être problématique chez les patients traités pour endocardite infectieuse ou bactériémie à staphylocoque. Les objectifs de ce travail sont de décrire et analyser la pharmacocinétique de la céfazoline chez ces patients à partir des dosages réalisés au CHU de Nantes en utilisant une approche de modélisation non paramétrique en pharmacocinétique de population,ainsi que de développer un nomogramme pour déterminer la dose optimale à administrer. Au total, 346 concentrations correspondant à 162 patients ont été récupérées. Un modèle à un compartiment a été développé, avec la valeur absolue du débit de filtration glomérulaire (aGFR) comme covariable de la constante d'élimination.Un nomogramme d'adaptation posologique a priori en fonction de l'aGFR a ensuite été mis au point. Le développement de ce type d'outil est un axe intéressant dans la stratégie d'individualisation du traitement à chaque patient.
Notes : Description d'après la consultation, 2019-09-23
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Autre(s) contribution(s) : Pascale Jolliet (Président du jury) ; David Boutoille, Alain Pineau, Dominique Navas, Colin Deschanvres (Membre(s) du jury)
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Bibliographie : Bibliogr. 92 réf.