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Adaptation posologique de la céfazoline administrée en perfusion continue chez des patients atteints de bactériémie ou d'endocardite infectieuse à staphylocoque à l'aide d'un nomogramme : une étude de pharmacocinétique de population
La prescription initiale de céfazoline administrée en perfusion continue peut être problématique chez les patients traités pour endocardite infectieuse ou bactériémie à staphylocoque. Les objectifs de ce travail sont de décrire et analyser la pharmacocinétique de la céfazoline chez ces patients à pa...
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| Auteurs principaux : | , , , , , , |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Adaptation posologique de la céfazoline administrée en perfusion continue chez des patients atteints de bactériémie ou d'endocardite infectieuse à staphylocoque à l'aide d'un nomogramme : une étude de pharmacocinétique de population / Ronan Bellouard; sous la direction de Matthieu Grégoire |
| Publié : |
Nantes :
Université de Nantes
, 2019 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Biologie médicale : Nantes : 2019 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Adaptation posologique de la céfazoline administrée en perfusion continue chez des patients atteints de bactériémie ou d'endocardite infectieuse à staphylocoque à l'aide d'un nomogramme |
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| 307 | |a L'impression du document génère 61 p. | ||
| 314 | |a Autre(s) contribution(s) : Pascale Jolliet (Président du jury) ; David Boutoille, Alain Pineau, Dominique Navas, Colin Deschanvres (Membre(s) du jury) | ||
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| 330 | |a La prescription initiale de céfazoline administrée en perfusion continue peut être problématique chez les patients traités pour endocardite infectieuse ou bactériémie à staphylocoque. Les objectifs de ce travail sont de décrire et analyser la pharmacocinétique de la céfazoline chez ces patients à partir des dosages réalisés au CHU de Nantes en utilisant une approche de modélisation non paramétrique en pharmacocinétique de population,ainsi que de développer un nomogramme pour déterminer la dose optimale à administrer. Au total, 346 concentrations correspondant à 162 patients ont été récupérées. Un modèle à un compartiment a été développé, avec la valeur absolue du débit de filtration glomérulaire (aGFR) comme covariable de la constante d'élimination.Un nomogramme d'adaptation posologique a priori en fonction de l'aGFR a ensuite été mis au point. Le développement de ce type d'outil est un axe intéressant dans la stratégie d'individualisation du traitement à chaque patient. | ||
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