Quels contrôles de la qualité et de la traçabilité mettre en place pour sécuriser le circuit de gestion des chimiothérapies anticancéreuses préparées à l'hôpital ? : état des lieux des systèmes commercialisés ou émergents

La France est reconnue pour la qualité de ses soins dans la prise en charge du cancer, une maladie grave dont l'incidence et la prévalence ne cessent de croitre. A l'aune de progrès thérapeutiques majeurs, les chimiothérapies demeurent un traitement de référence, avec plus de 2,5 millions...

Description complète

Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Alliot Thomas (Auteur), Thomaré Patrick (Directeur de thèse), Bard Jean-Marie (Président du jury de soutenance), Fronteau Clémentine (Membre du jury), Boivin Pierre-Nicolas (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Quels contrôles de la qualité et de la traçabilité mettre en place pour sécuriser le circuit de gestion des chimiothérapies anticancéreuses préparées à l'hôpital ? : état des lieux des systèmes commercialisés ou émergents / Thomas Alliot; sous la direction de Patrick Thomaré
Publié : 2019
Description matérielle : 1 vol. (105 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2019
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Quels contrôles de la qualité et de la traçabilité mettre en place pour sécuriser le circuit de gestion des chimiothérapies anticancéreuses préparées à l'hôpital ?
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314 |a Autre (s) contribution (s) : Jean-Marie Bard (Président du jury) ; Clémentine Fronteau, Pierre-Nicolas Boivin (Membres du jury) 
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330 |a La France est reconnue pour la qualité de ses soins dans la prise en charge du cancer, une maladie grave dont l'incidence et la prévalence ne cessent de croitre. A l'aune de progrès thérapeutiques majeurs, les chimiothérapies demeurent un traitement de référence, avec plus de 2,5 millions d'administrations hospitalières en 2017. Afin de garantir qualité et traçabilité de ces thérapies injectables, les pharmacies hospitalières responsables de leur fabrication doivent s'équiper de systèmes de contrôles et de traçabilité efficients. Or chaque établissement, en fonction de sa taille et de son activité peut mettre en place la méthode de son choix pourvu qu'elle réponde aux attentes règlementaires minimales. Ce travail s'attache dans un premier temps à décrire les différentes méthodes plus ou moins innovantes disponibles ou émergentes répondant à ces exigences et à les analyser à partir de retours d'expériences rapportés dans la littérature. Afin de donner du sens à notre analyse, une étude de terrain a été conduite par le biais d'un questionnaire envoyé aux pharmacies à usage intérieur habilitées. Les réponses ont été compilées et traitées pour tenter d'appréhender la situation, les attentes et les évolutions probables de ce secteur à forte iatrogénie, où des erreurs médicamenteuses évitables graves sont encore à déplorer aujourd'hui. 
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