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Potentiel thérapeutique des cellules souches adultes pour le traitement de la maladie de Huntington
L'objectif de ce travail de thèse dans le domaine de la Médecine Régénératrice a été d'étudier les effets d'une transplantation de 2 types de cellules souches adultes dans des deux modèles rongeurs de la maladie de Huntington. Pour se faire, des techniques de culture cellulaire et de...
| Auteurs principaux : | , , , , , |
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| Collectivités auteurs : | , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français anglais |
| Titre complet : | Potentiel thérapeutique des cellules souches adultes pour le traitement de la maladie de Huntington / Kyle David Fink; sous la direction de Laurent Lescaudron et Gary L. Dunbar |
| Publié : |
2013 |
| Description matérielle : | 1 vol. (195 p.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Neuroscience,Transplantation : Nantes : 2013 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Potentiel thérapeutique des cellules souches adultes pour le traitement de la maladie de Huntington |
| Particularités de l'exemplaire : | BU Sciences, Ex. 1 : Titre temporairement indisponible à la communication |
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| 300 | |a Thèse soutenue en cotutelle | ||
| 314 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : Biologie Santé ( BS) (Nantes) | ||
| 314 | |a Autre(s) contribution(s) : Timothy Collier (Président du jury) ; Laurent Lescaudron, Gary Dunbar (Membre du jury) ; Roger Albin, Kathy Steece-Collier (Rapporteurs) | ||
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| 320 | |a Bibliogr. p.169-195 [270 réf.] | ||
| 328 | |b Thèse de doctorat |c Neuroscience,Transplantation |e Nantes |d 2013 | ||
| 330 | |a L'objectif de ce travail de thèse dans le domaine de la Médecine Régénératrice a été d'étudier les effets d'une transplantation de 2 types de cellules souches adultes dans des deux modèles rongeurs de la maladie de Huntington. Pour se faire, des techniques de culture cellulaire et de biologie cellulaire et moléculaire ainsi que différents test comportementaux ont été mis en oeuvre. Les résultats ont révélé que les cellules souches mésenchymateuses (MSCs) obtenues à partir de moelle osseuse, ou de cordon ombilical (mais dans une moindre mesure), ont permis d'améliorer les déficits comportementaux et neuropathologiques observés chez des souris transgéniques modèle de la maladie de Huntington par rapport aux animaux non traités. Cependant, les effets bénéfiques des MSCs semblent plutôt être attribués à leur sécrétion de facteurs neurotrophiques dans l'environnement lésé qu'à leur trans-différenciation neuronale. Parallèlement, l'utilisation des cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) dans le cadre d'une intervention thérapeutique dans un modèle de lésion toxique de la maladie de Huntington (3-NP) a également été étudiée chez le rat. Ainsi, après transplantation d'iPSCs, les animaux ont présenté une amélioration comportementale et neuropathologique significative. Le mécanisme de récupération de ces animaux après transplantation d'iPSC a été, cette fois-ci, attribué à la différenciation neuronale des cellules implantées, et non à leur production de facteurs neurotrophiques. Les résultats de ces deux études suggèrent de manière encourageante que les cellules souches adultes pourraient être utilisées comme traitement de la maladie de Huntington dans le futur. | ||
| 330 | |a The goal of this doctoral dissertation was to compare the potential therapeutic effects of transplanting various types of adult stem cells into the striata of R6/2 transgenic mice or rats given 3-nitropropionic acid (3-NP), which are commonly-used rodent models of Huntington's disease (HD). It was observed that transplants of mesenchymal stem cells (MSCs), isolated from bonemarrow and, to a more limited extent, umbilical cord blood, reduced behavioral and neuropathological deficits in R6/2 mice. lt was hypothesized that these stem cell transplants exerted their beneficial effects through the release of neurotrophic factors and/or anti-inflammatory cytokines, rather than via cell replacement. In addition, it was found that intrastriatal transplants of induced pluripotent stem cells (iPSCs) reduced behavioral and neuropathological deficits in 3-Nptreated rats. In this latter study, it was observed that the iPSCs were able to differentiate into cells with region-specific neuronal phenotypes. It was hypothesized that mechanisms, other than primarily providing trophic support, may underlie the recovery observed in this second study. Taken together, the results from these two studies suggest that adult stem cells hold significant therapeutic potential for reducing behavioral deficits in HD. | ||
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