Study of the role of PIT2 at the interface between bone and adipose tissues

Study of the role of PIT2 at the interface between bone and adipose tissues

Le dialogue entre l os et les tissus adipeux est indispensable pour la physiologie de ces deux organes. En effet, ils exercent des fonctions endocrines l un vers l autre et partagent des cellules progénitrices communes. Récemment, nos travaux ont montré que la protéine PiT2, connue pour permettre l...

Description complète

Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Frangi Giulia (Auteur), Beck Laurent (Directeur de thèse), Beck-Cormier Sarah (Directeur de thèse), Prieur Xavier (Directeur de thèse), Chauveau Christophe (Président du jury de soutenance), Magne David (Membre du jury), Pedersen Lene (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), Regenerative Medicine and skeleton Research Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : anglais
Titre complet : Study of the role of PIT2 at the interface between bone and adipose tissues / Giulia Frangi; sous la direction de Laurent Beck et de Sarah Beck-Cormier et de Xavier Prieur
Publié : 2020
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie, médecine et santé : Nantes : 2020
Sujets :
Cellules stromales mésenchymateuses
Métabolisme
Tissu adipeux périphérique
Tissu adipeux médullaire
Thèses et écrits académiques
LEADER 06109clm a2200649 4500
001 PPN26326260X
003 http://www.sudoc.fr/26326260X
005 20240829055200.0
029 |a FR  |b 2020NANT1049 
033 |a http://www.theses.fr/2020NANT1049 
035 |a (OCoLC)1333689688 
035 |a STAR155107 
100 |a 20220629d2020 k y0frey0103 ba 
101 0 |a eng  |d fre  |d eng  |2 639-2 
102 |a FR 
105 |a ||||ma 00|yy 
135 |a dr||||||||||| 
181 |6 z01  |c txt  |2 rdacontent 
181 1 |6 z01  |a i#  |b xxxe## 
182 |6 z01  |c c  |2 rdamedia 
182 1 |6 z01  |a b 
183 |6 z01  |a ceb  |2 RDAfrCarrier 
200 1 |a Study of the role of PIT2 at the interface between bone and adipose tissues  |f Giulia Frangi  |g sous la direction de Laurent Beck et de Sarah Beck-Cormier et de Xavier Prieur 
214 1 |d 2020 
230 |a Données textuelles 
304 |a Titre provenant de l'écran-titre 
314 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé (Rennes) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Regenerative Medicine and skeleton Research (Nantes) (Laboratoire) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Christophe Chauveau (Président du jury) ; David Magne, Lene Pedersen (Membre(s) du jury) 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Biologie, médecine et santé  |e Nantes  |d 2020 
330 |a Le dialogue entre l os et les tissus adipeux est indispensable pour la physiologie de ces deux organes. En effet, ils exercent des fonctions endocrines l un vers l autre et partagent des cellules progénitrices communes. Récemment, nos travaux ont montré que la protéine PiT2, connue pour permettre l entrée du Pi extracellulaire à partir de la membrane plasmique, contrôle la qualité et la solidité du tissu osseux. Or, les anomalies squelettiques des souris déficientes pour PiT2 (PiT2KO) ne sont pas associées à un effet direct de l absence de PiT2 dans les cellules du squelette. Nous faisons l hypothèse que l absence de PiT2 altère la fonction des tissus adipeux, affectant la qualité et la solidité des os. Nous avons caractérisé le phénotype des tissus adipeux des souris PiT2KO. Chez les jeunes souris PiT2KO, nous montrons une augmentation significative du volume de tissu adipeux intramédullaire qui n est dû ni à une augmentation du pool de cellules progénitrices ni à une augmentation de leur potentiel adipogénique. Au cours du vieillissement, l'absence de PiT2 empêche l'augmentation du volume des tissus adipeux normalement induite par l'âge, sans altération métabolique majeure. La seconde partie de ce travail a permis d identifier plusieurs protéines interagissant physiquement avec la 4ème boucle intracellulaire de PiT2, suggérant que les mécanismes moléculaires d action mis en jeu soient de nature intracellulaire et indépendants de la fonction de transport de phosphate par PiT2. En conclusion, nos travaux apportent de nouveaux arguments définissant PiT2 comme une protéine multifonctionnelle et l identifiant comme un régulateur potentiel de l'obésité 
330 |a The dialogue between bone and the adipose tissues is essential for the physiology of these two tissues. Indeed, they perform endocrine functions towards each other and share common progenitor cells. Recently, our work has shown that the PiT2 protein, known to allow the entry of extracellular Pi from the plasma membrane, controls the quality and strength of the bone tissue. However, skeletal abnormalities in PiT2-deficient mice (PiT2KO) are not associated with a direct effect of the absence of PiT2 in skeletal cells. We hypothesize that the absence of PiT2 alters the function of adipose tissues, affecting bone quality and strength. We have characterized the phenotype of the adipose tissues of the PiT2KO mice. In young PiT2KO mice, we show a significant increase in the volume of intramedullary adipose tissue that is neither due to an increase in the pool of progenitor cells nor to an increase in their adipogenic potential. In adult mice, the absence of PiT2 prevents the increase in adipose tissues volume normally induced by age, without however major metabolic alteration. The second part of this work identified several proteins interacting physically with the 4th intracellular loop of PiT2, suggesting that the molecular mechanisms of action of PiT2 are intracellular and independent of its phosphate transport function. In conclusion, our work brings new elements defining PiT2 as a multifunctional protein and identifying PiT2 as a potential regulator of obesity 
337 |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF 
541 | |a Étude du rôle de la PiT2 à l'interface entre l'os et les tissus adipeux  |z fre 
606 |3 PPN167069381  |a Cellules stromales mésenchymateuses  |2 rameau 
606 |3 PPN027314863  |a Métabolisme  |2 rameau 
608 |3 PPN027253139  |a Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
610 0 |a Tissu adipeux périphérique 
610 0 |a Tissu adipeux médullaire 
686 |a 610  |2 TEF 
700 1 |3 PPN263259382  |a Frangi  |b Giulia  |f 1990-....  |4 070 
701 1 |3 PPN150028598  |a Beck  |b Laurent  |4 727 
701 1 |3 PPN073649325  |a Beck-Cormier  |b Sarah  |f 19..-....  |4 727 
701 1 |3 PPN095986405  |a Prieur  |b Xavier  |f 1978-....  |4 727 
701 1 |3 PPN185166741  |a Chauveau  |b Christophe  |4 956 
701 1 |3 PPN121279464  |a Magne  |b David  |4 555 
701 1 |3 PPN263260062  |a Pedersen  |b Lene  |4 555 
711 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
711 0 2 |3 PPN221707778  |a École doctorale Biologie-Santé  |c Nantes  |4 996 
711 0 2 |3 PPN257261176  |a Regenerative Medicine and skeleton Research  |c Nantes  |4 981 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20230302  |g AFNOR 
856 4 |q PDF  |s 9544125  |u http://www.theses.fr/2020NANT1049/document  |z Accès au texte intégral 
856 4 |u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=bcd5ba85-eca8-4c10-b471-a25caeb6a7ae 
856 4 |u http://www.theses.fr/2020NANT1049/abes 
930 |5 441099901:778948218  |b 441099901  |j g 
991 |5 441099901:778948218  |a exemplaire créé automatiquement par STAR 
998 |a 928479