Conséquences moléculaires et cellulaires des mutations de la filamine A associées à une dystrophie valvulaire héréditaire

Conséquences moléculaires et cellulaires des mutations de la filamine A associées à une dystrophie valvulaire héréditaire

Le gène FLNA est le premier identifié dans une dystrophie valvulaire myxoïde liée au chromosome X (XMVD) qui se traduit par un allongement des valvules mitrales et un remodelage de leur matrice extracellulaire (MEC). Ce gène code pour la filamine A (FlnA), une protéine du cytosquelette qui participe...

Description complète

Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Lardeux Aurélie (Auteur), Mérot Jean (Directeur de thèse), Schott Jean-Jacques (Directeur de thèse), Le Marec Hervé (Président du jury de soutenance), Lutz Pierre (Membre du jury), Albiges-Rizo Corinne (Rapporteur de la thèse), Jacob Marie-Paule (Rapporteur de la thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Conséquences moléculaires et cellulaires des mutations de la filamine A associées à une dystrophie valvulaire héréditaire / Aurélie Lardeux; sous la direction de Jean Mérot ; co-directeur Jean-Jacques Schott
Publié : 2012
Description matérielle : 1 vol. (141 p.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie, biochimie et biologie cellulaire : Nantes : 2012
Sujets :
Valvulopathies
Intégrines
Thèses et écrits académiques
Documents associés : Reproduit comme: Conséquences moléculaires et cellulaires des mutations de la filamine A associées à une dystrophie valvulaire héréditaire
Particularités de l'exemplaire : BU Sciences, Ex. 1 :
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