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La drépanocytose en Guyane
La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie sanguine d'origine génétique et héréditaire caractérisée par la production d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine S qui entraine une déformation du globule rouge en forme de faucille. En Guyane, cette maladie représente un probl...
| Auteurs principaux : | , , , , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | La drépanocytose en Guyane / Nazira Letard; sous la direction de Nidia Alvarez Rueda |
| Publié : |
2024 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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| Note sur l'URL : | Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes après authentification |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2024 |
| Conditions d'accès : | Accès réservé aux étudiants, personnels de l'Université de Nantes et lecteurs inscrits, après authentification. |
| Sujets : |
| Résumé : | La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie sanguine d'origine génétique et héréditaire caractérisée par la production d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine S qui entraine une déformation du globule rouge en forme de faucille. En Guyane, cette maladie représente un problème de santé publique en vu de la prévalence élevée (1 personne sur 500) principalement dû à une proportion significative de personnes d'origine africaine, afro-descendantes et asiatique. Parmi les groupes ethniques concernés, on retrouve les Créoles, les Amérindiens et les Businenge qui représentent l'ensemble des peuples descendants d'esclaves africains emmenés au Suriname pour travailler dans les plantations. La drépanocytose est plus fréquente dans les régions où le paludisme est endémique, car le trait drépanocytaire peut conférer une certaine résistance à cette maladie. En Guyane, la drépanocytose constitue un défi complexe nécessitant une approche multidimensionnelle. Le manque de spécialistes formés, les conditions climatiques, l'éloignement et les difficultés d'accès aux soins complexifient la prise en charge de cette maladie insuffisamment connue. Une réponse efficace à ce problème de santé publique nécessite des efforts pour améliorer le dépistage néonatal, former et recruter des spécialistes, sensibiliser et éduquer les populations à risque, et faciliter l'accès aux traitements. |
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| Notes : | Thèse présentée et soutenue publiquement le 28 juin 2024 L'impression du document génère 82 p. Autre (s) contribution (s) : El-Hassan Nazih (Président du jury) ; Françoise Nazih, Alexis Sansoucy (Membres du jury) |
| Bibliographie : | Bibliogr. 71 réf. |
| Type de ressource électronique : | Fichier PDF |