Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de la réparation de l ADN par recombinaison homologue

Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de la réparation de l ADN par recombinaison homologue

Les cellules humaines sont soumises à des stress induisant des cassures double-brin de l ADN (CDB). Ces CDB sont réparées notamment par la recombinaison homologue, impliquant les protéines RAD51 et RAD52. Une stratégie thérapeutique émergente est de développer des molécules inhibant RAD51 ou RAD52 a...

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Auteurs principaux : Velic Denis (Auteur), Fleury Fabrice (Directeur de thèse, Membre du jury), Masson Jean-Yves (Directeur de thèse, Membre du jury), Lopez Bernard (Président du jury de soutenance, Membre du jury), Huot Jacques (Rapporteur de la thèse, Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université Bretagne Loire 2016-2019 (Organisme de soutenance), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de la réparation de l ADN par recombinaison homologue / Denis Velic; sous la direction de Fabrice Fleury ; co-directeur de thèse Jean-Yves Masson
Publié : 2016
Description matérielle : 1 vol. (256 p.)
Condition d'utilisation et de reproduction : Publication autorisée par le jury
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biochimie, biologie moléculaire Aspects moléculaires et cellulaires : Nantes : 2016
Sujets :
ADN > Réparation
Recombinaison génétique
Cancer
RAD51 > RAD52 > DIDS > HSA
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Particularités de l'exemplaire : BU Sciences, Ex. 1 :
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