Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de la réparation de l ADN par recombinaison homologue
Les cellules humaines sont soumises à des stress induisant des cassures double-brin de l ADN (CDB). Ces CDB sont réparées notamment par la recombinaison homologue, impliquant les protéines RAD51 et RAD52. Une stratégie thérapeutique émergente est de développer des molécules inhibant RAD51 ou RAD52 a...
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Auteurs principaux : | , , , , |
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Collectivités auteurs : | , , , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de la réparation de l ADN par recombinaison homologue / Denis Velic; sous la direction de Fabrice Fleury ; co-directeur de thèse Jean-Yves Masson |
Publié : |
2016 |
Description matérielle : | 1 vol. (256 p.) |
Condition d'utilisation et de reproduction : | Publication autorisée par le jury |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : Biochimie, biologie moléculaire Aspects moléculaires et cellulaires : Nantes : 2016 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduit comme:
Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de la réparation de l ADN par recombinaison homologue |
Particularités de l'exemplaire : | BU Sciences, Ex. 1 : Titre temporairement indisponible à la communication |
BU Sciences
| Cote | Prêt | Statut |
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Communication impossible | 2016 NANT 2108 | Exclu du prêt | disponible |