Amélioration du processus de préparation aux inspections réglementaires sur un site de production pharmaceutique

Amélioration du processus de préparation aux inspections réglementaires sur un site de production pharmaceutique

Dans un contexte réglementaire de plus en plus exigeant et visant à maîtriser l'ensemble de la chaîne de valeur d'un médicament, l'industrie pharmaceutique doit se situer à un haut niveau d'assurance de la qualité dans le développement, la fabrication et le contrôle des médicamen...

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Auteurs principaux : Aublant Bénédicte (Auteur), Robert Jean-Michel (Directeur de thèse), Roussakis Christos (Président du jury de soutenance), Thiebaut Véronique (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Amélioration du processus de préparation aux inspections réglementaires sur un site de production pharmaceutique / Bénédicte Aublant; sous la direction de Jean-Michel Robert
Publié : 2013
Description matérielle : 1 vol. ( 93-[4]-L f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2013
Conditions d'accès : Thèse confidentielle jusqu'au 25-10-2023.
Sujets :
Industrie pharmaceutique > Qualité > Contrôle
Industrie pharmaceutique > Inspection
Assurance qualité
Technologie pharmaceutique
Médicaments > Mise au point
Thèses et écrits académiques
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BU Santé

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