Modification chimique d'AAV pour la thérapie génique
Du fait de leurs propriétés, les virus adéno-associés ou AAV, sont devenus des vecteurs de choix pour le transfert de gênes thérapeutiques. Leur efficacité a été largement démontrée et ils sont aujourd hui utilisés dans plus de cent essais cliniques. Ils sont également à l origine des premiers médic...
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Collectivités auteurs : | , , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Modification chimique d'AAV pour la thérapie génique / Aurelien Leray; sous la direction de David Deniaud et de Mathieu Mével |
Publié : |
2021 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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Note sur l'URL : | Accès au texte intégral |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : Chimie moléculaire et macromoléculaire : Nantes : 2021 |
Conditions d'accès : | Thèse confidentielle jusqu'au 15 juin 2022. |
Sujets : |